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The roles of Brorin in the regulation of feeding behavior amd energy metabolism

Research Project

Project/Area Number 17K08307
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Research Field Pharmacology in pharmacy
Research InstitutionKyoto University

Principal Investigator

Miyake Ayumi  京都大学, 薬学研究科, 講師 (40346044)

Project Period (FY) 2017-04-01 – 2021-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2020)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords視床下部 / 分泌タンパク質 / 摂食制御 / 脳・神経 / 摂食促進ペプチド / 摂食抑制ペプチド / エネルギー代謝 / Bmp / アンタゴニスト / 絶食 / 神経分化 / 脂肪組織 / 分泌因子 / マウス / bmp
Outline of Final Research Achievements

Brorin was predominantly expressed in the arcuate nucleus. Food intake and body weight were significantly higher in brorin knockout mice than in WT mice when they were fed normal chow. The arcuate nucleus greatly contributes to the regulation of feeding behavior, and several neuropeptides including Agouti-related peptide (AGRP), Neuropeptide Y (NPY), and Pro-opiomelanocortin (POMC) in the arcuate nucleus are the important regulators of feeding behavior. Therefore, we examined the expression levels of Agrp, Npy and POMC in the hypothalamus by reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR). These expression levels were increased in brorin knockout mice fed normal chow. Furthermore, we examined the expression levels of Leptin in the white adipose tissues by RT-qPCR. Its levels in brorin knockout mice fed normal chow were significantly higher than those in WT mice.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

Brorinは視床下部の弓状核に高発現し、白色脂肪組織においては低レベルで発現している。Brorin遺伝子欠損マウスでは摂食量の増加が認められ、摂食促進ペプチドの発現量が増加していたが、摂食抑制ペプチドの発現量も増加していることを明らかにした。さらに、Brorin遺伝子欠損マウスの白色脂肪組織で発現量の増加が認められたLeptinは代謝調節遺伝子であるとともに摂食抑制因子としても働くことが知られている。今後のさらなる解析により、Brorinによる摂食制御因子の調節機構が明らかになれば、摂食障害の原因解明および治療法の開発につながると期待できる。

Report

(5 results)
  • 2020 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2019 Research-status Report
  • 2018 Research-status Report
  • 2017 Research-status Report
  • Research Products

    (11 results)

All 2021 2020 2019 2018 2017

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 2 results,  Open Access: 2 results) Presentation (9 results)

  • [Journal Article] Brorin is required for neurogenesis, gliogenesis, and commissural axon guidance in the zebrafish forebrain.2017

    • Author(s)
      Miyake A, Mekata Y, Fujibayashi H, Nakanishi K, Konishi M, Itoh N.
    • Journal Title

      PLoS One

      Volume: 12 Issue: 4 Pages: e0176036-e0176036

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0176036

    • Related Report
      2017 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Fgf21 regulates T-cell development in the neonatal and juvenile thymus.2017

    • Author(s)
      Nakayama Y, Masuda Y, Ohta H, Tanaka T, Washida M, Nabeshima YI, Miyake A, Itoh N, Konishi M
    • Journal Title

      Scientific Reports

      Volume: 23 Issue: 1 Pages: 330-330

    • DOI

      10.1038/s41598-017-00349-8

    • NAID

      120006305890

    • Related Report
      2017 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] 摂食・エネルギー代謝におけるマウスVwc2の機能解析2021

    • Author(s)
      宮西 峻平、大沼 建斗、藤林 英徳、三宅 歩
    • Organizer
      日本薬学会第141年会
    • Related Report
      2020 Annual Research Report
  • [Presentation] 前脳のオリゴデンドロサイト分化におけるゼブラフィッシュfgf22の役割2021

    • Author(s)
      加藤 千智、大森 貴俊、中西 和也、村川 由佳、三宅 歩
    • Organizer
      日本薬学会第141年会
    • Related Report
      2020 Annual Research Report
  • [Presentation] ゼブラフィッシュfgf22は前脳におけるオリゴデンドロサイトの分化を抑制する2020

    • Author(s)
      大森 貴俊、中西 和也、加藤 千智、村川 由佳、三宅 歩
    • Organizer
      第43回日本分子生物学会
    • Related Report
      2020 Annual Research Report
  • [Presentation] 前脳形成過程における分泌因子ゼブラフィッシュbrorin-likeの役割2019

    • Author(s)
      藤林英徳、大沼建斗、宮西峻平、三宅歩
    • Organizer
      第42回日本分子生物学会年会
    • Related Report
      2019 Research-status Report
  • [Presentation] 前脳形成過程におけるゼブラフィッシュ Fgf22の役割2019

    • Author(s)
      中西和也、村川由佳、加藤千智、三宅歩
    • Organizer
      日本薬学会第139年会
    • Related Report
      2018 Research-status Report
  • [Presentation] 前脳形成における新規分泌因子ゼブラフィッシュbrorin-likeの役割2019

    • Author(s)
      大沼健斗、藤林英徳、三宅歩
    • Organizer
      日本薬学会第139年会
    • Related Report
      2018 Research-status Report
  • [Presentation] 前脳の神経上皮細胞の分化におけるゼブラフィッシュ Fgf22の作用機序2018

    • Author(s)
      村川由佳、中西和也、加藤千智、三宅歩
    • Organizer
      第41回日本分子生物学会年会
    • Related Report
      2018 Research-status Report
  • [Presentation] グリア細胞の分化における新規分泌性因子, ゼブラフィッシュ brorin-like の役割2017

    • Author(s)
      藤林 英徳、高橋 都史樹、三宅 歩
    • Organizer
      ConBio2017
    • Related Report
      2017 Research-status Report
  • [Presentation] 前脳形成におけるゼブラフィッシュfgf22 の機能2017

    • Author(s)
      中西和也、村川由佳、三宅 歩
    • Organizer
      ConBio2017
    • Related Report
      2017 Research-status Report

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Published: 2017-04-28   Modified: 2022-01-27  

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