Research for understanding mechanisms to regulate retrotransposons and genes by piRNA-guided system
| Project/Area Number |
17K08632
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
General medical chemistry
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| Research Institution | Nara Medical University (2018-2019)
Osaka University (2017) |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | retrotransposon / 短いRNAs / レトロトランスポゾン / 免疫 / piRNA経路 / ping-pong cycle / 精原細胞 / ノックアウトマウス / 遺伝学 / ゲノム / 発生・分化 / 発現制御 / 核酸 |
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| Outline of Final Research Achievements |
In germ cells, a molecular machinery, piRNA pathway, suppresses retrotransposons. Our data indicate that GTSF1 protein has a critical role in a process, where retrotransposon RNAs in mouse male germ cells are sliced by MILI-piRNA complexes. We next focused to retrotransposons in immune cells. Our data suggested that retrotransposon activation may link to the function of splenic T cells.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
遺伝情報を担うゲノムDNAの維持にとって、レトロトランスポゾンの侵入は脅威であるため、その抑制機構が存在する。piRNA経路は、生殖細胞などにおいて働き、レトロトランスポゾンを抑制する細胞内免疫機構の一つである。研究代表者らは過去に、マウス雄の生殖細胞においてGTSF1がレトロトランスポゾンの抑制に関係していることを明らかにしたが、その分子機構は不明であった。本研究課題においては、GTSF1はpiRNA経路において働くことを示した。また、免疫とレトロトランスポゾンの関連を示唆するデータは、レトロトランスポゾン抑制機構と生体恒常性維持機構がどのように関連するのかを理解する上で重要である。
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Report
(4 results)
Research Products
(9 results)
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[Journal Article] CLICK: one-step generation of conditional knockout mice.2018
Author(s)
Miyasaka Y, Uno Y, Yoshimi K, Kunihiro Y, Yoshimura T, Tanaka T, Ishikubo H, Hiraoka Y, Takemoto N, Tanaka T, Ooguchi Y, Skehel P, Aida T, Takeda J, Mashimo T.
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Journal Title
BMC Genomics.
Volume: 19
Issue: 1
Pages: 318-318
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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[Journal Article] Analysis of an ADTKD family with a novel frameshift mutation in MUC1 reveals characteristic features of mutant MUC1 protein2017
Author(s)
Yamamoto S, Kaimori J, Yoshimura T, Namba T, Imai A, Kobayashi K, Imamura R, Ichimaru N, Kato K, Nakaya A, Takahara S, & Isaka Y
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Journal Title
Nephrology Dialysis Transplantation
Volume: 32
Issue: 12
Pages: 2010-2007
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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