| Project/Area Number |
17K08864
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Virology
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| Research Institution | Wakayama Medical University |
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Principal Investigator |
Nishio Machiko 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (70156040)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松本 祐介 和歌山県立医科大学, 医学部, 助教 (00735912)
太田 圭介 和歌山県立医科大学, 医学部, 助教 (90625071)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | ハザラウイルス / クリミア・コンゴ出血熱ウイルス / モノクローナル抗体 / 発育鶏卵による病原性評価 / HAZVミニゲノム系 / アポトーシス / N蛋白 / ミニゲノム系 / 微生物 / 感染症 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Hazara virus(HAZV) is closely related to Crimean-Congo hemorrhagic fever virus(CCHFV). However, it is non-pathogenic to humans, making it a suitable model to study CCHFV. We first generated monoclonal antibodies against HAZV. In this study, we found that HAZV infection caused apoptosis, and N protein prevented it. We also established an infection model system in vivo, using embryonate chicken eggs. Furthermore, we made a minigenome system for HAZV to study the contributions of promoter elemetens within the genomic ends for viral RNA synthesis.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
CCHFVは、致死性の高い人獣共通感染症の１つであるが、その危険性ゆえにあまり研究が進んでいない。HAZVの遺伝子の多くの部分はCCHFVと一致していることから、代用モデルとして非常に有用であると考えられる。HAZVを使って各蛋白の機能など基本的情報を得る事により、CCHFVの増殖・病原性の解明し、感染予防や効果的な治療法を確立することにつながる。
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