| Project/Area Number |
17K09699
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Kidney internal medicine
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
Masaki Takao 広島大学, 病院(医), 教授 (30397913)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中島 歩 広島大学, 医系科学研究科(医), 共同研究講座教授 (40448262)
土井 盛博 広島大学, 病院(医), 助教 (80626127)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2017: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
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| Keywords | 間葉系幹細胞 / 抗炎症作用 / 線維化 / 再生医療 / ストレス誘導性老化 / マクロファージ / 老化 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Interferon-γ (IFN-γ) stimulation promotes the secretion of prostaglandin E2 from mesenchymal stem cells (MSCs), and increased prostaglandin E2 induces polarization of immunosuppressive CD163-positive macrophages, suppressing the persistence of inflammation. In addition, administration of MSCs treated with IFN-γ more effectively suppressed the p16INK4A positive cells and renal fibrosis than that of control MSCs in a rat ischemia-reperfusion injury model.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
近年、我が国における新規の透析導入患者数は年間4万人を超えている。新規の透析導入患者数を減少させることは、医療費の節減を考えるうえでも非常に重要な課題あるが、腎不全への進行を抑制するための有効な治療法は限られている。間葉系幹細胞を用いた治療法を確立し、臨床応用することが可能になれば、腎障害の進行を遅らせて透析療法を回避させることが期待できる。
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