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Development of molecular biological diagnosis and treatment algorithm for persistent EB virus infection after pediatric liver transplantation

Research Project

Project/Area Number 17K10134
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Research Field Pediatrics
Research InstitutionNational Center for Child Health and Development

Principal Investigator

Fukuda Akinari  国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 臓器移植センター, 診療部長 (60455417)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 阪本 靖介  国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 臓器移植センター, 医長 (00378689)
笠原 群生  国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 臓器移植センター, センター長 (30324651)
今留 謙一  国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 高度感染症診断部, 部長 (70392488)
Project Period (FY) 2017-04-01 – 2020-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2019)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
KeywordsEBウイルス / 小児肝移植 / ウイルス感染症 / 分子生物学的診断 / 感染症 / 感染床 / ウィルス / 移植・再生医療 / 免疫学
Outline of Final Research Achievements

The primary infection rate of EB virus after pediatric liver transplantation is about 60%, and the high EBV genome number often persists, which may lead to post-transplant lymphoproliferative disease (PTLD), which is highly fatal. PD-1 (programmed cell death-1) receptor is expressed on the surface of activated T cells. By measuring the expression level of PD-1 expressed by EBV-infected cells, it may be possible to identify the high risk group of PTLD onset. A study was conducted with the aim of constructing a therapeutic algorithm for identifying the high risk group of PTLD onset, and the combination of PD-1 positive rate in CD8+ T lymphocytes and Recent thymic emigrants was useful.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

EBV自体,EBV感染細胞,宿主であるレシピエントの免疫細胞の状態という因子を新規のbiomarkerを組み合わせることによりhigh risk群を特定することで効率的かつ効果的にEBV感染に対する治療を行うことでPTLDの発症リスクを最小限とし,さらに不要な免疫抑制剤の減量による拒絶反応の頻度を減らすことができれば最終的に小児肝移植成績の向上につながる.

Report

(4 results)
  • 2019 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2018 Research-status Report
  • 2017 Research-status Report
  • Research Products

    (5 results)

All 2019 2018 2017

All Presentation (5 results) (of which Invited: 3 results)

  • [Presentation] 肝・小腸移植後に発症した難治性EBV関連血球貪食リンパ組織球症の一例2019

    • Author(s)
      山田 全毅, 阪本 靖介, 福田 晃也, 石川 百合子, 川野 布由子, 内田 孟, 清水 誠一, 柳 佑典, 武田 昌寛, 坂本 謙一, 加藤 元博, 今留 謙一, 笠原 群生
    • Organizer
      第55回日本移植学会
    • Related Report
      2019 Annual Research Report
  • [Presentation] 臓器移植関連EBV感染症診療ガイドライン 策定委員会報告2019

    • Author(s)
      日下 守, 伊藤 泰平, 今留 謙一, 山田 全毅, 酒井 謙, 白木 公康, 島田 和之, 芳川 豊史, 縄田 寛, 丸橋 繁, 吉住 朋晴, 渡井 至彦, 永野 浩昭, 佐藤 滋, 日本移植学会臓器移植関連EBV感染症診療ガイドライン策定委員会
    • Organizer
      第55回日本移植学会
    • Related Report
      2019 Annual Research Report
  • [Presentation] EBV-T/NK-LPDの診断と病態把握2018

    • Author(s)
      今留謙一
    • Organizer
      下野Hematology Seminar 2018
    • Related Report
      2017 Research-status Report
    • Invited
  • [Presentation] 日和見感染症関連ウイルスと移植後リンパ増殖症の診断と病態把握2017

    • Author(s)
      今留謙一
    • Organizer
      第3回日本移植学会オータムセミナー
    • Related Report
      2017 Research-status Report
    • Invited
  • [Presentation] EBV関連T/NK細胞リンパ増殖症の病態把握と診断および治療戦略2017

    • Author(s)
      今留謙一
    • Organizer
      第2回血液疾患研究会
    • Related Report
      2017 Research-status Report
    • Invited

URL: 

Published: 2017-04-28   Modified: 2021-02-19  

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