The research on vaccine development for prevention of congenital cytomegalovirus infection
| Project/Area Number |
17K10185
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Embryonic/Neonatal medicine
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| Research Institution | Gifu Pharmaceutical University (2018-2019)
Fukushima Medical University (2017) |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | ヒトサイトメガロウイルス / ヘルペスウイルス / ユビキチンリガーゼ / Nedd4 / サイトメガロウイルス / ユビキチン / Itch / ユビキチン化 / 先天性サイトメガロウイルス感染症 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Human cytomegalovirus (HCMV) UL42 is a C-terminal anchored membrane protein which interacts with the Nedd4 family Itch at the N-terminal cytoplasmic domain. Although UL42 was thought to be a unique gene of HCMV, we identified the molecules having the same function in other herpesviruses. The expression of UL42 induced the phosphorylation of c-Jun, a transcriptional factor and JNK. On the other hand, c-Jun phosphorylation was not significantly changed in fibroblasts infected with UL42 deficient HCMV, suggesting that the other HCMV genes was important to c-Jun phosphorylation.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究によりHCMV UL42が水痘ワクチン株で大きな変異のある水痘・帯状疱疹ウイルス（VZV）ORF0の相同分子であり、細胞内シグナル伝達を制御する機能を持つことが分かった。UL42もORF0も宿主ユビキチンリガーゼの活性を制御する能力を持ち、細胞内や体内におけるウイルス増殖に関わると考えられる。VZV ORF0が水痘ワクチン株の弱毒化に関わるのであれば、同様の変異を他のヘルペスウイルスに導入することで新たなワクチンの開発に繋がる可能性がある。今後、これらの分子がウイルスの病原性に与える影響を調べる予定である。
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Report
(4 results)
Research Products
(7 results)
