| Project/Area Number |
17K10620
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Digestive surgery
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
畑 啓介 東京大学, 医学部附属病院, 特任講師 (60526755)
野澤 宏彰 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (80529173)
渡邉 聡明 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (80210920)
石原 聡一郎 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (00376443)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2019: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | 上皮間葉転換 / 大腸癌 / 化学放射線療法 / Temsirolimus / Chloroquine / SN-38 / 放射線 / 直腸癌 / 放射線療法 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Chemoradiotherapy is a standard therapy for rectal cancer. We demonstrated that irradiation induced Epithelial Mesenchymal Transition (EMT) in colorectal cancer cells, resulting in the enhancement of cell migratory ability. We also demonstrated that the combination of Temsirolimus, a mTOR inhibitor, and Chloroquine, a autophagy inhibitor, effectively inhibited this EMT change induced by irradiation. Both drugs are already clinically available, and we believe the combination of them are promising as the candidate for the drug to be used during chemoradiotherapy.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
直腸癌に対し欧米では化学放射線療法が広く行われているが、この治療は大腸癌局所の制御には有用であるが、術後に出現する遠隔転移が予後規定となることも多く、その制御が課題である。我々は放射線照射が場合によりむしろ遠隔転移の出現を促進するかもしれないこと、これをTemsirolimusとChloroquineの組み合わせにより抑制できる可能性があることを示した。いずれもすでに臨床使用されている薬剤であり、直腸癌化学放射線療法にいおける薬剤の新たな候補となり得ると期待される。
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