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Analysis of intra-abdominal regulatory B cells and clinical application of chemotherapy in peritoneal dissemination of gastrointestinal cancer

Research Project

Project/Area Number 17K10633
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Research Field Digestive surgery
Research InstitutionKobe University

Principal Investigator

Yamamoto Masashi  神戸大学, 医学研究科, 助教 (20645212)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 山下 公大  神戸大学, 医学部附属病院, 特命准教授 (80535427)
鈴木 知志  神戸大学, 医学研究科, 特命教授 (30457080)
掛地 吉弘  神戸大学, 医学研究科, 教授 (80284488)
Project Period (FY) 2017-04-01 – 2020-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2019)
Budget Amount *help
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywords制御性B細胞 / 大腸癌腹膜播種 / 抗CD20抗体 / 分子標的薬 / 化学療法 / 大腸癌腹膜播腫
Outline of Final Research Achievements

Cases of peritoneal dissemination of colorectal cancer have a poor prognosis because treatment for peritoneal recurrence is ineffective. In the present study, we used a colorectal cancer cell line to create a peritoneal seeding model. We clarified the dynamics of immune cells, especially MDSC and B10 cells. In a peritoneal seeding model, we used IVIS to capture the disease's progression and evaluated the temporal changes of intra-abdominal immune cells to show the accumulation of MDSCs directly. Besides, when compared with the same subcutaneous ingestion model, we were able to capture specific changes in disease progression and peritoneal dissemination. We have shown that elimination of PMN-MDSC delays the progression of the disease.
We also collected ascites from a cancer patient with peritoneal dissemination and confirmed the presence of M D S C in the ascites.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

消化器癌患者における腹膜播種患者における腹腔内MDSCやB細胞の機能に関しては、その制御も含め、不明な点が多い。これをマウスモデルでMDSCや制御性B 細胞の動態と機能を検証し、治療法を検討し、効果的な治療を開発することは学術的に意義があり、治療開発につながれば、臨床的なインパクトもある。さらに腹腔内MDSCや制御性B 細胞と治療効果を解析することができれば、患者ごとの適切な治療選択が可能となるため、有用性も高い。

Report

(4 results)
  • 2019 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2018 Research-status Report
  • 2017 Research-status Report
  • Research Products

    (12 results)

All 2019 2018 2017

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 3 results) Presentation (9 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results)

  • [Journal Article] Immunosuppression Induced by Perioperative Peritonitis Promotes Lung Metastasis.2018

    • Author(s)
      Arimoto A, Yamashita K, Hasegawa H, Sugita Y, Fukuoka E, Tanaka T, Suzuki S, Kakeji Y.
    • Journal Title

      Anticancer Res.

      Volume: 38 Issue: 7 Pages: 4233-4239

    • DOI

      10.21873/anticanres.12733

    • Related Report
      2018 Research-status Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] 胃癌膜播種に対しての化学療法2018

    • Author(s)
      掛地 吉弘、原田 仁、三浦 晋、松田 佳子、山本 将士、金治 新悟、鈴木 知志
    • Journal Title

      癌の臨床

      Volume: 64 Pages: 15-21

    • Related Report
      2018 Research-status Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Frequency of Myeloid-derived Suppressor Cells in the Peripheral Blood Reflects the Status of Tumor Recurrence.2017

    • Author(s)
      Tanaka T, Fujita M, Hasegawa H, Arimoto A, Nishi M, Fukuoka E, Sugita Y, Matsuda T, Sumi Y, Suzuki S, Kakeji Y, Yamashita K
    • Journal Title

      Anticancer Res.

      Volume: 37 Issue: 7 Pages: 3863-9

    • DOI

      10.21873/anticanres.11766

    • Related Report
      2017 Research-status Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] Intraperitoneal myeloid-derived suppressor cells in peritoneal dissemination mouse model2019

    • Author(s)
      Sugita Y, Yamashita K, Takimoto R, Tanaka T, Arimoto A, Fukuoka E, Yamamoto M,Nakamura T, Suzuki S, Kakeji Y
    • Organizer
      AACR Annual Meeting 2019
    • Related Report
      2019 Annual Research Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] 間葉系間質細胞由来のCXCL16は胃癌細胞においてRor1の発現を誘導し増殖と遊走を促進する2019

    • Author(s)
      池田 太郎、西田 満、山本 将士、掛地 吉弘、南 康弘
    • Organizer
      第78回日本癌学会学術総会
    • Related Report
      2019 Annual Research Report
  • [Presentation] 腹膜播種における腹腔内腫瘍免疫微小環境の解析2019

    • Author(s)
      杉田 裕、山下 公大、福岡 英志、渡部 晃大、瀧口 豪介、裏川 直樹、長谷川 寛、山本 将士、金治 新悟、松田 佳子、松田 武、押切 太郎、中村 哲、鈴木 知志、掛地 吉弘
    • Organizer
      第30回日本消化器癌発生学会総会
    • Related Report
      2019 Annual Research Report
  • [Presentation] 腫瘍再発モデルにおける末梢血中の骨髄由来抑制細胞(MDSC)の推移2018

    • Author(s)
      杉田 裕、山下 公大、田中 智子、福岡 英志、有本 聡、長谷川 寛、山本 将士、金治 新悟、松田 佳子、松田 武、押切 太郎、角 泰雄、中村 哲、鈴木 知志、掛地 吉弘
    • Organizer
      第6回がんと代謝研究会
    • Related Report
      2018 Research-status Report
  • [Presentation] 腫瘍再発モデルにおける末梢血中の骨髄由来抑制細胞(MDSC)の推移2018

    • Author(s)
      杉田 裕、山下 公大、田中 智子、福岡 英志、有本 聡、長谷川 寛、山本 将士、金治 新悟、松田 佳子、松田 武、押切 太郎、角 泰雄、中村 哲、鈴木 知志、掛地 吉弘
    • Organizer
      第39回癌免疫外科研究会
    • Related Report
      2018 Research-status Report
  • [Presentation] 腹膜播種モデルにおける腹腔内骨骨髄由来抑制細胞(MDSC)の推移2018

    • Author(s)
      杉田 裕、山下 公大、福岡 英志、田中 智子、有本 聡、長谷川 寛、山本 将士、金治 新悟、松田 佳子、松田 武、押切 太郎、中村 哲、鈴木 知志、掛地 吉弘
    • Organizer
      第29回日本消化器癌発生学会総会
    • Related Report
      2018 Research-status Report
  • [Presentation] マウス腹膜播種モデルにおける腹腔内骨髄由来免疫抑制細胞(MDSC)の推移2018

    • Author(s)
      杉田 裕、山下 公大、福岡 英志、田中 智子、有本 聡、瀧口 豪介、高瀬 信尚、長谷川 寛、山本 将士、金治 新悟、松田 佳子、松田 武、押切 太郎、中村 哲、鈴木 知志、掛地 吉弘
    • Organizer
      第22回バイオ治療法研究会
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      2018 Research-status Report
  • [Presentation] 胆癌状態における腫瘍誘導性骨髄由来抑制細胞(MDSC)を与える影響2017

    • Author(s)
      田中 智子、山下 公大、有本 聡、西 将康、長谷川 寛、山本 将士、金治 新悟、松田 佳子、押切 太郎、松田 武、角 泰雄、中村 哲、鈴木 知志、掛地 吉弘
    • Organizer
      第38回癌免疫外科研究会
    • Related Report
      2017 Research-status Report
  • [Presentation] 腫瘍再発モデルにおける末梢血中の骨髄由来抑制細胞(MDSC)の推移2017

    • Author(s)
      杉田 裕、田中 智子、山下 公大、福岡 英志、有本 聡、西 将康、長谷川 寛、山本 将士、金治 新悟、松田 佳子、松田 武、押切 太郎、角 泰雄、中村 哲、鈴木 知志、掛地 吉弘
    • Organizer
      第28回日本消化器癌発生学会
    • Related Report
      2017 Research-status Report

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Published: 2017-04-28   Modified: 2021-02-19  

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