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Analysis of the pathogenic roles and control mechanisms of inflammasome in sialadenitis

Research Project

Project/Area Number 17K11662
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Research Field Pathobiological dentistry/Dental radiology
Research InstitutionTohoku University

Principal Investigator

MUROI AZUSA  東北大学, 歯学研究科, 大学院非常勤講師 (90463778)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 笹野 高嗣  東北大学, 歯学研究科, 名誉教授 (10125560)
菅原 俊二  東北大学, 歯学研究科, 教授 (10241639)
黒石 智誠  東北大学, 歯学研究科, 講師 (30400261)
Project Period (FY) 2017-04-01 – 2020-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2019)
Budget Amount *help
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywordsインフラマソーム / IL-18 / 唾液腺炎 / 細胞外プリンヌクレオチド / 危険シグナル / 細胞外ATP
Outline of Final Research Achievements

Proinflammatory cytokine interleukin (IL)-18 involves in pathology of Sjogren’s syndrome. Caspase-1 is a proteolytic enzyme which cleaves pro-IL-18 to bioactive mature IL-18, and activated by inflammasome, a large protein complex including caspase-1. Purine nucleotides are endogenous danger signal and activate inflammasome. In this study, We analyzed the expression of IL-18 and inflammasome components in salivary glands, inflammatory roles of purine nucleotides in oral epithelial cells. Salivary gland macrophages constitutively expressed mRNA of IL-18, caspase-1 and inflammasome components, suggesting that IL-18 from salivary gland macrophages involve in sialadenitis. Purine nucleotides induced the significantly grater production of IL-6 by oral epithelial cells. Moreover, proinflammatory cytokine IL-1 significantly augmented the production of IL-6 induced by purine nucleotides. These results suggest that purine nucleotides play the pathological roles in inflammation of oral mucosa.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

唾液腺炎による唾液分泌障害はドライマウスを引き起こし、QOLの低下をもたらす。さらに、ドライマウスによる口腔環境の悪化は、口腔粘膜疾患の発症リスクを増加させる。
本研究結果から、唾液腺マクロファージから産生されるIL-18が、シェーグレン症候群などによる唾液腺炎の新たな治療ターゲットとなり得ることが示唆された。さらに、プリンヌクレオチドによる口腔上皮細胞からの炎症性サイトカイン産生誘導は、プリンヌクレオチドの様な内因性危険物質をターゲットとした、口腔粘膜疾患の新たな予防・治療法の可能性を示した。

Report

(4 results)
  • 2019 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2018 Research-status Report
  • 2017 Research-status Report
  • Research Products

    (3 results)

All 2018 2017

All Presentation (3 results)

  • [Presentation] P2受容体アゴニストとIL-1の共刺激はヒト口腔上皮細胞におけるIL-6産生を相乗的に増強する.2018

    • Author(s)
      宍戸 香,黒石智誠,菅原俊二
    • Organizer
      第60回歯科基礎医学会
    • Related Report
      2018 Research-status Report
  • [Presentation] マウス唾液腺における組織マクロファージの解析.2018

    • Author(s)
      陸 路,黒石智誠,菅原俊二
    • Organizer
      第60回歯科基礎医学会
    • Related Report
      2018 Research-status Report
  • [Presentation] 細胞外purine nucleotide刺激はヒト口腔上皮細胞における炎症性サイトカイン産生を増強する2017

    • Author(s)
      宍戸 香、黒石智誠、菅原俊二
    • Organizer
      第59回歯科基礎医学会学術大会
    • Related Report
      2017 Research-status Report

URL: 

Published: 2017-04-28   Modified: 2021-02-19  

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