| Project/Area Number |
17K11729
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Conservative dentistry
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| Research Institution | Fukuoka Dental College |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高橋 富美 産業医科大学, 医学部, 教授 (50274436)
阿南 壽 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 教授 (80158732)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
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| Keywords | スフィンゴシン-1-リン酸 / 骨再生 / S1P / ラット歯根尖切除モデル / 骨誘導能 / 歯根膜幹細胞 / スフェロイド / 血管形成マーカー因子 / 骨芽細胞分化マーカー因子 / 骨芽細胞 / 分化 / 骨形成 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Sphingosine-1-phosphate (S1P) increased the secretion of vascular endothelial growth factor (VEGF), which is a marker of angiogenesis, in human periodontal ligament stem cells (HPLSCs) differentiation into osteoblast. On the other hand, pharmacological S1PR2 agonist increased the osteoblast differentiation markers such as alkaline phosphatase (ALP), osteopontin (OPN), bone sialoprotein (BSP), and osteocalcin (OCN) in mouse tibia.
Additionally, we established an apical resection/alveolar bone defect model in rat, and found that S1PR2 agonist increased bone volume caused by osteoinduction.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
外科的歯内療法の適応となる広範囲な歯槽骨欠損の修復・再生を目指した、S1Pシグナルを標的としたアプローチを行っている。本研究では、骨芽細胞分化活性向上に加えて、術部に存在する幹細胞を賦活化し、血管形成マーカー因子分泌量を増加させること、また、歯根尖切除・歯槽骨欠損動物モデルにおいては、S1P受容体作動薬による骨誘導能を見出した。
S1P受容体作動薬は、術部に形成される血餅を足場としつつ、同部に存在する幹細胞と血管内皮細胞の共存から機能的な骨再生に有用である可能性が示された。また、骨粗鬆症のような全身疾患に対する治療戦略にも応用できる可能性がある。
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