| Project/Area Number |
17K11856
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Surgical dentistry
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| Research Institution | Nihon University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2019: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | シスタチンD / 口腔癌 / システインプロテアーゼ / 細胞増殖 / 細胞内輸送 / 癌抑制遺伝子 / シスタチン / プロテアーゼインヒビター / 輸送経路 / 癌抑制因子 |
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| Outline of Final Research Achievements |
We studied the effect of cystatin D, a cysteine protease inhibitor, in oncogenesis and malignancy of oral squamous epithelium. The addition of 1α,25-dihydroxyvitamin D3 [1α,25(OH)2D3], which is known as an anti-tumor factors, suppressed the migration of the oral squamous cell carcinoma-derived cell line HSC-3, and induced the expression of cystatin D mRNA. Since cystatin D was localized in the Golgi apparatus, it is expected to be secreted and act on the cells extracellularly. In the presence of the purified recombinant cystatin D, the cell growth of HSC-3 was significantly facilitated. These results suggest that cystatin D is involved in the restoration of oral squamous epithelium although 1α,25(OH)2D3 have effects of the inhibition of the cell migration and expression of cystatin D.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
カテプシンLなどのシステインプロテアーゼは癌の進行や増殖に関わっていると考えられている。シスタチンDはカテプシンL活性を阻害するが，一部の癌細胞ではビタミンD3によって発現誘導されたシスタチンDが核へ移行し癌抑制的に働いていることが報告されている。本研究では，口腔癌細胞においてはビタミンD3依存的にシスタチンDが発現誘導されるが，細胞外へ分泌され細胞増殖を促進することが示された。唾液タンパク質であるシスタチンDが口腔粘膜細胞の増殖に関わることは，口腔機能の維持において重要であると考えられる。
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