Control of neuropathic pain and development of innovative therapy by intestinal bacterial flora
Project/Area Number |
17K11893
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Research Field |
Surgical dentistry
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Research Institution | Tohoku University |
Principal Investigator |
MATOBA ATSUKO 東北大学, 歯学研究科, 助教 (70547257)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
正木 英二 東北大学, 歯学研究科, 教授 (40221577)
水田 健太郎 東北大学, 歯学研究科, 教授 (40455796)
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Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2017: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
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Keywords | 短鎖脂肪酸 / 短鎖脂肪酸受容体 / 疼痛制御 / 神経因性疼痛 / 腸内細菌叢 |
Outline of Final Research Achievements |
The gut microbiota-derived short-chain free fatty acids (propionate, acetate, and butyrate) affect short-chain free fatty acid receptor (FFAR2 and FFAR3). There is a possibility that FFAR3 expressed in ganglion control neural activity. We have demonstrated about short-chain free fatty acid (1) a reaction varies according to action time, (2) transient increase of Ca2+ concentration in the cell, and (3) control of cAMP production. These results suggest that short-chain free fatty acid control neural activity through short-chain free fatty acid receptor.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
神経障害性疼痛の患者数は全世界で7,000万人を数える。しかし未だに有効な治療法が確立されていないために、臨床症状が慢性化することが多く、症状の寛解を得ないままに漫然と薬剤の投与を受けているのが現状である。この既存の治療法では患者の満足が得られないばかりか、医療費の無駄遣いの問題が生じる。これに対し本研究は『生体内』に常在する腸内細菌叢を利用して神経障害性疼痛を治療しようとする手法であり、安価で副作用も少ないと考えられる。 また本研究は、口腔顔面領域の神経障害性疼痛の治療のみならず、がん性疼痛、糖尿病神経障害、帯状疱疹後神経痛などの他部位の神経障害性疼痛に対する治療法としても広く応用出来る。
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Report
(4 results)
Research Products
(1 results)