One-shot LC-MS/MS analysis of post-translational modificiations in crystallin of age-related cataract
| Project/Area Number |
17K13220
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Applied health science
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
KIM INGU 京都大学, 複合原子力科学研究所, 研究員 (90784265)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
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| Keywords | 加齢性疾患 / 白内障 / 異性化 / 蛋白質異常凝集 / LC-MS/MS / 老化 / 異性化（D-アミノ酸） / 加齢性白内障 / 翻訳後修飾 / 水晶体 / D-アミノ酸 / 異常凝集 / 蛋白質 / D-amino acid |
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| Outline of Final Research Achievements |
This study demonstrates for the first time that Asp 212 residue in βB1-crystallin in HMW and WI fractions is specifically isomerized. The Asp212 residue in native βB1-crystallin isomerizes → shifts to the HMW fraction → binds to α-crystallin→ causes aggregation and insolubilization, It may be possible to contribute to the formation of cataracts.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
白内障発症の原因は今もって未解明で、水晶体の蛋白質が異常凝集化するためであるという現象論にとどまっている。本研究の独創的な点は、加齢性白内障患者のアミノ酸の異性体部位を明らかにし、その迅速分析の開発を行ってきた点にある。これらの成果をもとにして、年齢別、疾患別の水晶体の分析を行うことにより、疾患の発症時期の予測、防御、治療への道を探ることができる。また、アルツハイマー病やパーキンソン病など他の加齢性疾患の原因蛋白質の分析にも応用できる。高齢化社会での医療費軽減に貢献することができると考えている。
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Report
(4 results)
Research Products
(18 results)
