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The molecular mechanism of epigenomic regulation by maternal nutritional status in placenta.

Research Project

Project/Area Number 17K13237
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeMulti-year Fund
Research Field Applied health science
Research InstitutionNational Center for Global Health and Medicine

Principal Investigator

Funahashi Nobuaki  国立研究開発法人国立国際医療研究センター, その他部局等, 上級研究員 (30727491)

Project Period (FY) 2017-04-01 – 2019-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2018)
Budget Amount *help
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Keywords生活習慣病 / DOHaD / エピジェネティクス / 栄養成分 / 胎盤
Outline of Final Research Achievements

The DOHaD hypothesis is being established that low birth weight is high risk of metabolic syndromes after growth. The underlying molecular mechanism is unknown. Here, we performed a comprehensive gene expression analysis on microarray using the placentas with high and low value of both birthweight and placental weight. The placentas of high value of both birthweight and placental weight was increased expression of 38 genes and was decreased expression of 69 genes as compared with the placentas of low value of both birthweight and placental weight. Thus, we identified several genes that gene expression levels related to birthweight and placental weight. In this future, we will investigate relationship among transcriptional regulation mechanism of identified genes, nutrient, and epigenetic regulation including to DNA methylation.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究課題により、我々は胎盤重量と出生体重の両方が高い検体と低い検体を用いて、マイクロアレイによる網羅的遺伝子発現解析を行い、胎盤重量、出生体重と遺伝子発現量が関連する遺伝子をいくつか同定した。今回、同定した遺伝子は、出生体重や胎盤重量との関連性について報告のない遺伝子がいくつか含まれていた。現在、これら同定した遺伝子発現と栄養成分との関連性について検討しているが、この検討により、どのような栄養成分が妊婦に重要であるのかを示すことができる。さらに将来的に、その栄養成分を用いて妊婦への介入指導を行うことができれば、DOHaD説に基づく生活習慣病の予防につながり、「先制医療」の実現に期待される。

Report

(3 results)
  • 2018 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2017 Research-status Report
  • Research Products

    (12 results)

All 2018 2017

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 2 results,  Open Access: 2 results) Presentation (10 results)

  • [Journal Article] Genome-wide profiling of histone H3K27 acetylation featured fatty acid signalling in pancreatic beta cells in diet-induced obesity in mice.2018

    • Author(s)
      Nammo T, Udagawa H, Funahashi N, Kawaguchi M, Uebanso T, Hiramoto M, Nishimura W, Yasuda K.
    • Journal Title

      Diabetologia

      Volume: 61 Issue: 12 Pages: 2608-2620

    • DOI

      10.1007/s00125-018-4735-7

    • Related Report
      2018 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] A type 2 diabetes-associated SNP in KCNQ1 (rs163184) modulates the binding activity of the locus for Sp3 and Lsd1/Kdm1a, potentially affecting CDKN1C expression.2018

    • Author(s)
      Hiramoto M, Udagawa H, Ishibashi N, Takahashi E, Kaburagi Y, Miyazawa K, Funahashi N, Nammo T, Yasuda K.
    • Journal Title

      International Journal of Molecular Medicine

      Volume: 41(2) Pages: 717-728

    • DOI

      10.3892/ijmm.2017.3273

    • Related Report
      2017 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] ヒトNASH肝で高発現するAKR1B15の発現制御機序および機能解析2018

    • Author(s)
      舟橋伸昭、宇田川陽秀、南茂隆生、安田和基
    • Organizer
      第5回肝臓と糖尿病・代謝研究会
    • Related Report
      2018 Annual Research Report
  • [Presentation] インスリン分泌抑制因子Necab1のGRを介した発現調節機構2018

    • Author(s)
      宇田川陽秀、舟橋伸昭、西村 渉、平本正樹、南茂隆生、安田和基
    • Organizer
      第61回日本糖尿病学会年次学術集会
    • Related Report
      2018 Annual Research Report
  • [Presentation] 高脂肪食にて活性増加する膵島cis調節領域の網羅的検討から見出された結合因子Nuclear respiratory factor 1 (Nrf1) の機能的検討2018

    • Author(s)
      南茂隆生、宇田川陽秀、舟橋伸昭、川口美穂、上番増 喬、平本 正樹、西村 渉、安田 和基
    • Organizer
      第61回日本糖尿病学会年次学術集会
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      2018 Annual Research Report
  • [Presentation] 肝細胞におけるAKR1B10の発現制御メカニズムの解析2018

    • Author(s)
      舟橋伸昭、宇田川陽秀、南茂隆生、安田和基
    • Organizer
      第61回日本糖尿病学会年次学術集会
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      2018 Annual Research Report
  • [Presentation] ヒトNASH肝で高発現するAKR1B15の発現制御メカニズムおよび機能解析2018

    • Author(s)
      舟橋伸昭
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      第17回 Diabetes Research Forum in Tokyo
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      舟橋 伸昭,宇田川陽秀,南茂 隆生,中西美紗緒,矢野 哲, 箕浦 茂樹,福岡 秀興,安田 和基
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      宇田川陽秀,舟橋 伸昭,南茂 隆生,平本 正樹,西村 渉, 松本 健治,関 洋介,笠間 和典,安田 和基
    • Organizer
      第60回日本糖尿病学会年次学術集会
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  • [Presentation] 遺伝子cis調節領域の網羅的エピゲノム解析と膵島代償機序に関与する転写因子モチーフの検討2017

    • Author(s)
      南茂 隆生,宇田川陽秀,舟橋 伸昭,川口 美穂,上番増 喬, 平本 正樹,西村 渉,安田 和基
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      第60回日本糖尿病学会年次学術集会
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      2017 Research-status Report
  • [Presentation] 児の出生体重,胎盤重量とDNAメチル化状態および遺伝子発現量との関連性の検討2017

    • Author(s)
      舟橋伸昭,宇田川陽秀,南茂隆生,中西美紗緒,矢野哲,箕浦茂樹,福岡秀興,安田和基
    • Organizer
      第6回日本DOHaD学会学術集会
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  • [Presentation] 内臓脂肪組織優位に発現する転写因子Gata5 の機能解析2017

    • Author(s)
      宇田川陽秀,南茂隆生,舟橋伸昭,平本正樹,西村渉,松本健治,関洋介,笠間和典,安田和基
    • Organizer
      第38回日本肥満学会
    • Related Report
      2017 Research-status Report

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Published: 2017-04-28   Modified: 2020-03-30  

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