| Project/Area Number |
17K14500
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Analytical chemistry
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2017: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
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| Keywords | 代謝中間体 / 光音響イメージング / 近赤外吸収 / 金属錯体 / 白金(II)錯体 / 生体代謝中間体 / 近赤外光 |
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| Outline of Final Research Achievements |
The objective of this research is to develop a self-sorting labeling method for photo acoustic imaging of metabolic intermediates 5-S-cysteinyldopa (5SCD). The labeling agent is composed of the following three partial structures; 1. coordination moiety, 2. linker, 3. arm to bring geometric restrictions. We studied the effect of the partial structures on the binding ability of the labeling agent to the model compound of 5SCD. The study provided the basic molecular design strategy of the coordination moiety and the linker of the labeling agent.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
5SCDは，進行期の悪性黒色腫患者の血液中で増加することが知られている．しかし，5SCDがメラニン代謝の亢進と阻害，さらには悪性黒色腫の発生，成長，転移にどう関与するかは分かっていない．分子イメージングで生体内での5SCDの挙動を明らかにすることができれば，重要な情報が得られると期待できるが，選択的に5SCDをラベル化する手法がないため，分子イメージングによる観察はできていない．本研究では，5SCDをラベル化するための試薬の分子設計指針となる知見を得た．この成果は，メラニン代謝を理解するためのツールを提供するための土台となるものである．
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