| Project/Area Number |
17K15005
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Tumor biology
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| Research Institution | Kanagawa Cancer Center Research Institute |
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Principal Investigator |
Daisuke Hoshino 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター(臨床研究所), その他部局等, 副技幹・主任研究員 (30571434)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2017: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
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| Keywords | EV / 浸潤 / がん / エクソソーム / フィロポディア / 血管新生 / 細胞外小胞 / 転移 |
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| Outline of Final Research Achievements |
In this study, we first evaluated the effects of exosomal Endoglin on tumor malignancies via in vitro and in vivo model. Next, we tried to clarify which signal transduction pathway were activated by exosomal endoglin in vitro using Reverse Pase Protein Array systems (RPPA). We got multiple endoglin knockdown related phenotypes ,but we could not identify exosomal endoglin related specific transduction pathways by RPPA.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究では、これまでに未解明であった癌細胞のエンドグリンの役割と癌細胞が放出する細胞外小胞の機能の一端を解明することができた。今後は、エンドグリン自身を治療の標的にするのがよいのか、または、エンドグリンが制御するシグナル伝達経路を遮断する方がよいのかを検討することで、新規治療方法の確立につながることが考えられる。
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