| Project/Area Number |
17K15415
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Research Field |
Applied molecular and cellular biology
|
|---|
| Research Institution | Nara Institute of Science and Technology |
|---|
Principal Investigator |
Takatsuka Hirotomo 奈良先端科学技術大学院大学, 先端科学技術研究科, 助教 (70633452)
|
|---|
| Research Collaborator |
Umeda Masaaki
Nagaki Kiyotaka
|
|---|
| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2019-03-31
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
|
| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
|
|---|
| Keywords | 細胞周期 / 細胞分裂 / DNA倍加 / 細胞成長 / 細胞骨格 / クロマチン / エピジェネティクス / DNA複製 / エピエジェネティクス / エピジェネティックス / クロマチン構造 |
|---|
| Outline of Final Research Achievements |
Chromatin condensation during G2 phaseis crucial for the transition from mitotic cycle to endoreplication. In this study, I found that CDKB1, a central regulator of G2 progression, have a promotive function in chromatin codensation. Moreover, my biochemical analyses revealed that CDKB1 directly phosphorylates FAS1 and FAS2, both of which are components of CAF-1 complex which plays an important role in heterochromatin formation. These results suggest the possibility that CDKB1-CAF-1 pathway promotes heterochromatin formation, thereby inhibiting the transition from mitotic cycle to endoreplication.
|
| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
細胞が分裂せず、DNA複製のみを繰り返す「DNA倍加」は細胞・器官サイズの増大をもたらすため、植物バイオマスの重要な原動力である。しかし、「分裂を続けるか」「DNA倍加して細胞を巨大化させるか」を植物がどのように選択しているかは未だ明らかになっていない。本研究で、研究代表者は、「CDKB1」というリン酸化酵素が特定の基質をリン酸化することで、「分裂をするか」「DNA倍加を始めるか」を決めている可能性を明らかにした。今後、更にこの関係性を詳細に解析することで、植物の成長を自在にコントロールできる可能性が期待される。
|
