| Project/Area Number |
17K15894
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
General internal medicine(including psychosomatic medicine)
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
Mikawa Takumi 京都大学, 医学研究科, 教務補佐員 (90608051)
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| Research Collaborator |
Kondoh Hiroshi
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2017: ¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
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| Keywords | 解糖系代謝 / ワールブルグ効果 / ホスホグリセリン酸ムターゼ / ガン / 発がん / 炎症 / ガン化 / PGAM / 癌 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Enhanced glycolysis is a characteristic feature of cancer, referred to as the Warburg effect. Glycolysis constitutes an essential metabolism in cancer, serving not only as an energy source but also for the synthesis of macromolecules. Here, we identified that PGAM plays a novel role in regulating glycolysis in cancer cells. PGAM cooperates with novel PGAM-binding protein to regulate the Warburg-like glycolysis in cancer cells. Therefore, targeting the regulatory mechanism for cancerous glycolysis via the PGAM might represent a potential candidate strategy for anti-cancer therapy.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
加齢とともに生活習慣病が増加するが、ガンもまた生活習慣病に指定されている。肉食や乳製品の摂取などの食生活や、糖尿病のような代謝異常が発ガン率の上昇に関与すること知られている。また、疫学的に高齢ほど発ガンしやすいことが知られている。よって、新たなガン治療の標的として、老化や代謝異常がガンに結び付くメカニズムの解明は重要課題である。その一方で解糖系代謝を標的とした抗ガン剤はこれまで正常細胞に対する副作用が課題となり実現していない。
本課題で我々が明らかにした解糖系酵素PGAMによる新規解糖系代謝制御機構は、特にガン細胞において重要であることから、新たな抗ガン治療の標的となることが期待される。
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