| Project/Area Number |
17K16202
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Collagenous pathology/Allergology
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
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| Research Collaborator |
Ohnishi Naoki
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
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| Keywords | 抗リン脂質抗体 / 抗原提示 / プロトロンビン / MHC class II / 抗リン脂質抗体症候群 / 複合体 / 内科 / 免疫学 |
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| Outline of Final Research Achievements |
This study has clarified that 1) over-expressed prothrombin/MHC II complexes were detected on THP-1 cells surface by aPS/PT, 2) the dependency of MHC II allele differences on aPS/PT binding was confirmed, 3) PMA treated monocyte cell line synthesized prothrombin, 4) the prothrombin showed stronger binding with aPS/PT compared with non-pathogenic monoclonal anti-PT antibody. These are novel findings in the pathogenesis of antiphospholipid syndrome.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
抗リン脂質抗体症候群（APS）は凝固・線溶タンパクに対する自己抗体により、血栓症または妊娠合併症を生じる疾患である。抗リン脂質抗体（aPL）の抗原はリン脂質ではなく、リン脂質に結合する凝固・線溶タンパクであり、病原性自己抗体と考えられており、APSは自己免疫性血栓症として分類される。しかしながら、依然として治療は抗血栓療法のみしかなく、病態に基づいた根本的治療の確立が求められている。本研究によって新たな病態が明らかとなった。今後の治療法の確立に寄与できる可能性がある。
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