| Project/Area Number |
17K16519
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
General surgery
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| Research Institution | Tokyo Medical University |
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Principal Investigator |
Miyahara Kana 東京医科大学, 医学部, 助教 (90532391)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
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| Keywords | BRCA1 / Parkin / PINK1 / ミトコンドリアダメージ / 乳癌 / ユビキチン・プロテアソーム / タンパク分解 / オートファジー / ミトコンドリア / ユビキチン / プロテアソーム / マイトファジー |
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| Outline of Final Research Achievements |
Although we tried to elucidate the function of BRCA1 in mitophagy that was planned at the start of the study, we could not prove the relationship between BRCA1 and mitophagy. However, in the course of research, we have revealed that 1) Mitochondrial damage promotes BRCA1 degradation via PINK1-Parkin pathway by ubiquitin-proteasome system. 2) In breast cancer tissues, BRCA1 expression is higher, and PINK1 and Parkin expressions are lower than normal tissues. 3) Higher BRCA1 expression with lower PINK1/Parkin expressions appears to be advantageous to tumor progression, which leads to shorter recurrence-free survival of breast cancer patients.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究により、遺伝性乳癌卵巣癌症候群の原因遺伝子産物であり遺伝子組み換え修復に関与するBRCA1と、ミトコンドリアにおけるオートファジーであるマイトファジーの中心的機能を果たすPINK1/Parkinという今まで交わることのなかった３つのタンパクが、直接的に相互作用していることが明らかになったことは学術的に意義深いと考える。さらに、乳癌組織においてBRCA1とPINK1/Parkinの発現が逆相関しており、BRCA1の発現が癌細胞増殖や患者予後にも関与していることは、臨床学的にも意義深く、今後治療のターゲットになりうると考える。
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