| Project/Area Number |
17K18306
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Research Field |
Eating habits
Food science
|
|---|
| Research Institution | Nagasaki International University |
|---|
Principal Investigator |
Yoshimura Ryoji 長崎国際大学, 公私立大学の部局等, 講師 (20782569)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
|
| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
|
|---|
| Keywords | ロイシン / グルタミン / 骨格筋 / タンパク質合成 / タンパク質分解 / mTORC1 / マウス / トリプトファン / 4EBP1 / S6K1 / ULK1 / ｍTORC1 |
|---|
| Outline of Final Research Achievements |
Leucine reportedly contributes both to the promotion of protein synthesis and suppression of protein degradation. These effects are mediated by the mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1). A previous study reported that glutamine promotes leucine-mediated mTORC1 activation. However, glutamine has been also reported to suppress leucine-mediated mTORC1 activation. Therefore, in this study, I evaluated whether glutamine promotes or suppresses the aforementioned leucine effect. The results confirmed the promotion-related effect of glutamine on leucine-mediated mTORC1 activation.
|
| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
現在、加齢に伴う骨格筋量の減少と機能の低下（サルコペニア）は高齢者の自立を阻害し、超高齢化社会を迎えた日本における健康上の深刻な問題となりつつある。このため、ロイシンによるmTORC1 活性化をグルタミンが促進するという本研究成果は、タンパク質合成・分解を調節しているmTORC1 の活性調節機構の一端を明らかとしたものであり、“エビデンスに基づいた新たな食事療法、サプリメント”の開発につながり、高齢者の生活の質を向上に貢献するものと考えられる。
|
