| Project/Area Number |
17K19006
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Chemical engineering and related fields
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
Ito Taichi 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 准教授 (50447421)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
太田 誠一 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 助教 (40723284)
津本 浩平 東京大学, 大学院工学系研究科(工学部), 教授 (90271866)
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| Project Period (FY) |
2017-06-30 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
Fiscal Year 2018: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
Fiscal Year 2017: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
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| Keywords | ハイドロゲル / レクチン / TSG-6 / 炎症 / リンクモジュール / 医用化学工学 / バイオマテリアル / 再生医学 / バイオテクノロジー / ヒアルロン酸 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Extracellular matrix (ECM) is a hydrogel mainly composed of collagen and hyaluronic acid (HA). Core proteins and glycosaminoglycans bind to HA via link proteins, and HA is highly structured. Recently, these HA-based natural hydrogels composed of HA and lectins greatly contribute the wound healing process. In the present research, we tried to develop new injectable hydrogels by mimicking HA/lectin composed hydrogels to achieve anti-inflammatory and cell proliferation effect without using cells such as MSCs for tissue engineering and regenerative therapy.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
以上のように，大腸菌を用い機能性配列を導入したLinkモジュール（LMP)を発現させたが，とくに精製法において困難が見られていたが、改善の見通しを得つつある．精製法の改善や収率の向上が今後の課題として残ったが，各種Linkモジュールタンパク質を遺伝子工学的に設計する知見を得た．学術的意義としては，レクチンinjectableゲルを創製するための初めての試みを行い，多糖類やバイオマテリアル，タンパク質工学の新しい分野への提案が行えたと考えられる．また社会的意義として，今後の更なる研究を通して，再生医療の足場材料や新規創傷被覆材などへの応用が期待される．
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