| Project/Area Number |
18590146
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Medical pharmacy
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| Research Institution | Gifu Pharmaceutical University |
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Principal Investigator |
ADACHI Tetsuo Gifu Pharmaceutical University, 薬学部, 教授 (40137063)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
HARA Hirokazu 岐阜薬科大学, 薬学部, 准教授 (30305495)
KAMIYA Tetsuro 岐阜薬科大学, 薬学部, 助手 (60453057)
山田 晴生 愛知医科大学, 医学部, 准教授 (70230472)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
YAMADA Harutaka 愛知医科大学, 医学部, 准教授 (70230472)
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| Project Period (FY) |
2006 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,100,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥600,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
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| Keywords | スーパーオキシドジスムターゼ / アディポネクチン / 腫瘍壊死因子 / 脂肪細胞 / 酸化ストレス / 糖尿病 / メタボリックシンドローム / 動脈硬化 / 腎尿細管細胞 / インスリン抵抗性 / 腫瘍壞死因子 / 血管平滑筋細胞 |
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| Research Abstract |
3T3-L1培養細胞系を用い肥満に起因する脂肪組織炎症性病態の発症・進展と酸化ストレスとの関係について検討した。3T3-L1細胞の分化に伴うEC-SODやAPNの発現変動はPPAR-gやC/EBP-aの制御を受けていることが示唆された。3T3-L1細胞とマクロファージとの共培養実験から、脂肪組織へのマクロファージの浸潤に伴うTNF-a発現の増大が脂肪組織の炎症性病態の進展を引き起こし、それに対する脂肪細胞でのEC-SOD発現上昇は脂肪組織を炎症性病態に起因する酸化ストレスから防御するための反応であると推察された。
(語句の説明)EC-SOD : 酸化ストレス防御酵素、APN : 抗炎症性アディポサイトカイン、PPAR-gとC/EBP-a : 転写因子、TNF-a : 向炎症性サイトカイン。
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