| Project/Area Number |
18K06271
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 44020:Developmental biology-related
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| Research Institution | National Institute of Advanced Industrial Science and Technology |
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Principal Investigator |
SATO TAKASHI 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 生命工学領域, 主任研究員 (90371046)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2020: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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| Keywords | 糖鎖分解酵素 / 精子発生 / アクロソーム / 糖鎖リモデリング / 雄性不妊 / 糖質分解酵素 / 精子形成 / 生殖 |
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| Outline of Final Research Achievements |
The differentiation of round spermatocytes into elongated spermatocytes is one of the most dramatic morphological and functional changes in spermatogenesis. We found that Glb1l, a glycosidase like protein located in the center of the acrosome, a sperm-specific organelle formed in round spermatocytes during this process, is essential for sperm function. Glb1l was found to have galactosidase activity to degrade O-linked glycans by in vitro/vivo experiments. Sperm from mice lacking the Glb1l gene were apparently normal but infertile because they could not pass through the zona pellucida of the oocyte, suggesting that Glb1l-mediated glycan remodeling may be related to functional regulation of enzymes in the acrosome.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
糖鎖は様々な生命現象に関連しているが、リソソーム分解以外で糖鎖分解酵素が生体機能の制御に関わっているという報告は多くなかった。今回、精子形成過程において分解酵素Glb1lによる糖鎖リモデリングが、精子機能に必須であることが明らかとなった。今後、基質となる糖鎖、糖タンパク質が同定され、分子メカニズムが明らかになれば、糖鎖生物学及び生殖発生学におけるインパクトは大きいと考える。近年、生殖医療の分野では、不妊の原因の半数は精子の機能異常に起因すると言われている。ヒトにおけるGLB1Lの活性低下と受性能を解析することにより、雄性不妊症スクリーニング法及び、治療法の開発につながる可能性も期待できる。
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