| Project/Area Number |
18K07107
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 49050:Bacteriology-related
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | ボツリヌス / 神経毒素 / 食中毒 / 腸管吸収 / M細胞 / ムチン / HA / ボツリヌス菌 / 無毒成分 / 糖鎖 / 神経毒素複合体 / 経粘膜ワクチン / ボツリヌス神経毒素複合体 / 毒素 / ワクチン |
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| Outline of Final Research Achievements |
We previously reported that type A BoNT complex (BoNT and non-toxic component) exploits intestinal microfold (M) cells to breach the intestinal epithelial barrier. In this study, we analyzed the intestinal absorption mechanism of other serotype BoNT (type B) complexes, and aimed to develop a novel delivery system for vaccines and drugs using the invasion mechanism of BoNT. Type B BoNT complex showed potent oral toxicity and different intestinal localization in mice compared with type A, suggesting that type B BoNT has a different intestinal absorption mechanism. We focused on the mucin layer as a possible factor leading to the different intestinal absorption mechanism, and analyzed the interactions of type A and type B BoNT complexes with mucin. As the result, it was found that a difference in the interaction of hemagglutinin (HA) in the toxin complex with mucin affects the intestinal absorption of BoNT.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究では、不明であった血清型B型毒素の腸管吸収機構について解析し、M細胞特異的に侵入するA型とは異なる吸収機構を持つことを明らかにした。さらに吸収機構の違いを規定している宿主側の因子としてムチン層、毒素側の因子としてHAを明らかにし、これらの因子の相互作用の違いが毒性や種特異性に寄与している可能性が考えられた。本研究成果はボツリヌス食中毒発症機構の全貌解明だけでなく新規治療法や予防法の開発へと繋がる可能性がある。またA型およびB型のHAを輸送担体として用いることにより、それぞれの特徴（A型：M細胞特異的、B型：腸管上皮全体）を活かした粘膜ワクチンの開発へ応用が可能である。
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