Project/Area Number |
18K08169
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
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Research Institution | The University of Tokyo |
Principal Investigator |
Tanaka Goh 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (50456133)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
寺崎 泰弘 日本医科大学, 医学部, 准教授 (50332870)
三谷 明久 東京大学, 保健・健康推進本部, 助教 (90739137)
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Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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Keywords | 肺癌 / 間質性肺炎 / 小型プロテオグリカン / OMD / PRELP / 肺線維症 / ブレオマイシン / 遺伝子改変マウス / 呼吸器疾患 |
Outline of Final Research Achievements |
Osteomodulin(OMD) and proline/Arginine-rich end leucine-rich repeat protein (PRELP) are extracellular matrix (ECM) proteins in leucine-rich proteoglycan(SLRP)family, which functions have not been established. In this study, their role in lung cancer and lung fibrosis was analyzed mainly using transgenic mice.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
日本人死因の第1位は悪性新生物であり、部位別で肺癌は男性の第1位、女性の第2位である。肺癌死亡は経年的に増加しており、治療法の開発は進むものの、その対策は急務である。また、間質性肺炎、特に特発性肺線維症は、難治性の疾患である。病気の進行を抑制する抗線維化薬には一定の効果が認められるものの、一般的には慢性の経過で肺の線維化が進み、診断後の5年生存率は、20-40%とされる予後のきわめて不良な疾患である。肺線維症はその原因が特定できていないこともあり、病態の詳細な解明は、治療薬の開発のためにも喫緊の課題である。 本研究は、呼吸器疾患の病態の解明を目指すものである。
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