| Project/Area Number |
18K09196
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 56030:Urology-related
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| Research Institution | Kochi University |
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Principal Investigator |
Saito Motoaki 高知大学, 教育研究部医療学系基礎医学部門, 教授 (60273893)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
清水 孝洋 高知大学, 教育研究部医療学系基礎医学部門, 准教授 (00363276)
東 洋一郎 高知大学, 教育研究部医療学系基礎医学部門, 講師 (80380062)
清水 翔吾 高知大学, 教育研究部医療学系基礎医学部門, 助教 (90721853)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | 下部尿路 / 過活動膀胱 / グリア細胞 / 排尿障害 / 脳卒中 / 脳卒中後遺症 / ミクログリア / 排尿筋過活動 / グリア / アストロサイト |
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| Outline of Final Research Achievements |
We investigated the effect of minocycline (inhibitor of microglia activation) on intraluminal middle cerebral artery occlusion (MCAO) induced frequent urination in rats. Vehicle pre-treated MCAO rats showed significantly lower single voided volume (SVV), bladder capacity (BC) and intercontraction interval (ICI) than those of vehicle pre-treated Sham rats. Minocycline pre-treated MCAO rats showed significantly higher SVV, BC and ICI than those of vehicle pre-treated MCAO rats. These data suggested that pre- treatment with minocycline suppressed MCAO induced frequent urination in rats. Activation of brain microglia could influence the MCAO induced frequent urination.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
脳卒中は治療後も後遺症が長期にわたって持続することが少なくない。このような脳卒中後遺症のなかでも排尿障害はそれ自身の医学的問題に加えてリハビリテーションの遅延や在宅生活への阻害因子となることから社会的にも重大な問題である。今年度得られた研究成果は世界で初めての知見であり、これらは未だ確立されていない脳内グリア細胞が関与する脳卒中後の排尿障害に対する治療法の開発につながる意義深い知見である。
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