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Molecular mechanism of GATA transcription factors in oral squamous cell carcinoma

Research Project

Project/Area Number 18K09809
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

Imai Tomoaki  大阪大学, 歯学研究科, 助教 (80599598)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 鵜澤 成一  大阪大学, 歯学研究科, 教授 (30345285)
中澤 光博  大阪大学, 歯学部附属病院, 講師 (70217701)
森田 祥弘  大阪大学, 歯学研究科, 助教 (30590517)
Project Period (FY) 2018-04-01 – 2021-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2020)
Budget Amount *help
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Keywords口腔扁平上皮癌 / 上皮間葉転換 / 口腔癌細胞株 / GATA転写因子 / 口腔癌 / 扁平上皮癌 / 細胞形質
Outline of Final Research Achievements

GATA family of transcription factors consists of six members and is important for tissue homeostasis and morphogenesis. Although they are associated with the biological behavior of various solid malignant tumors, few data is available on oral squamous cell carcinoma (OSCC).
In this study, we focused on GATA6, and found that the expression of epithelial-mesenchymal transition (EMT) markers increased when GATA6 expression was suppressed by shRNA gene transfer in OSCC cell lines (Ca9.22, HSC3, HSC4, and V-SAS), which showed relatively high expression of GATA6. On the other hand, overexpression of GATA6 in the low expression cell lines (HSC2) lead to decrease in the expression of those markers.
These results suggest that GATA6 may regulate EMT in OSCC.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

超高齢社会の進行により口腔扁平上皮癌(OSCC)の罹患率は上昇している。局所進行癌や転移を伴う状態では、予後不良となる症例は依然として少なくない。口腔粘膜は恒常的に多様な刺激に晒されており、癌発生や浸潤、転移の過程でEMTの関与が指摘されている。EMTを制御できれば、癌の浸潤・転移も抑止できると考えられる。したがって本研究により、OSCCの悪性化、進展化の分子機序要因となりうるEMTについて、これまで未解明であったGATA6からの切り口より知見が加わってOSCC制御のための新たな視点が展開する足掛かりになったと考えられる。

Report

(4 results)
  • 2020 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2019 Research-status Report
  • 2018 Research-status Report
  • Research Products

    (17 results)

All 2020 2019 2018

All Journal Article (4 results) (of which Peer Reviewed: 4 results) Presentation (13 results) (of which Invited: 1 results)

  • [Journal Article] 舌神経線維腫と消化管間質腫瘍(GIST)が併存した神経線維腫症1型の1例2020

    • Author(s)
      桝井敦史, 太田嘉幸, 金 龍門, 今井智章, 鵜澤成一
    • Journal Title

      日本口腔科学会誌

      Volume: 69 Pages: 221-226

    • NAID

      130007924706

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    • Author(s)
      Imai T, Nakazawa M, Uzawa N
    • Journal Title

      J Craniofac Surg

      Volume: 30 Issue: 8 Pages: e717-e719

    • DOI

      10.1097/scs.0000000000005703

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    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Delayed angioedema of the unilateral tongue associated with angiotensin II receptor blocker in a patient with polypharmacy2019

    • Author(s)
      Imai Tomoaki、Hyodo Miho、Uzawa Narikazu
    • Journal Title

      Australasian Journal of Dermatology

      Volume: 60 Issue: 2

    • DOI

      10.1111/ajd.12947

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  • [Journal Article] Gingival Neurofibroma With Teardrop-Shaped Defects of the Interdental Alveolar Bone: An Unusual Oral Manifestation of Neurofibromatosis Type 12018

    • Author(s)
      Kubota S, Imai T, Iwai S, Nakazawa M, Uzawa N
    • Journal Title

      J Craniofac Surg

      Volume: - Issue: 3 Pages: e205-e207

    • DOI

      10.1097/scs.0000000000005094

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      加藤逸郎、大前政利、竹下彰範、飯井孝年、岩井聡一、中澤光博、鵜澤成一
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      今井智章、藤田祐生、元木彩子、金崎朋彦、太田嘉幸、岩井聡一、大前政利、墨 哲郎、中澤光博、鵜澤成一
    • Organizer
      第63回日本口腔外科学会総会・学術大会
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Published: 2018-04-23   Modified: 2022-01-27  

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