| Project/Area Number |
18K10050
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 58020:Hygiene and public health-related: including laboratory approach
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
NIINO Daisuke 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 客員教授 (20426563)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
岩永 正子 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (00372772)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | 成人T細胞白血病 / バイオマーカー / マイクロRNA / 成人Ｔ細胞白血病リンパ腫 / マイクロＲＮＡ / ATL / miRNA / HTLV-1 |
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| Outline of Final Research Achievements |
To explore a potential novel biomarker, we examined the plasma miRNA profiles in adult T-cell leukemia (ATL) characterized by diverse clinical features. Plasma samples from 6 ATL patients (acute: 3 patients; chronic: 3 patients), 3 HTLV-1 carriers and 3 HTLV-1 uninfected volunteers were used to evaluate about 2600 kinds of miRNAs. miR-92，miR-19 may be a biomarker to decide development of acute ATL, or transformation of chronic ATL. Let-7 family may be a biomarker to decide development and transformation of chronic subtype ATL. miR-130 may be a biomarker to decide development of chronic ATL.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
現在、血清レベルで簡便にHTLV-1キャリアからATL発症を予測できる分子マーカー発現異常は報告されていない。本研究では、血清中miRNAレベルがATL発症スクリーニングのためのバイオマーカーとなりうるかどうかを明らかにするために血清中miRNAレベルを測定した。 少数例ではあるがmiR-92、miR-19は急性型 ATL発症および慢性型ATLの急性転化の、 Let-7 familyは慢性型ATL発症および急性転化の、miR-130は慢性型ATL発症のバイオマーカーなる可能性があることがわかった。今後多数例の検討を行うことで、ATL 発症予測スクリーニング検査への応用が可能となるだろう。
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