| Project/Area Number |
18K14903
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 47030:Pharmaceutical hygiene and biochemistry-related
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
Yuri Kato 岡山大学, 自然生命科学研究支援センター, 特別契約職員(助教) (10732042)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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| Keywords | ATP / プリン作動性化学伝達 / 慢性疼痛 / トランスポーター |
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| Outline of Final Research Achievements |
Effective therapeutic drugs with few side effects are unavailable for chronic pain. Purinergic chemical transmission play an important role in chronic pain. Vesicular nucleotide transporter (VNUT) is essential molecule for this transmission. In this study, we identified VNUT specific inhibitor and investigated that this inhibitor suppressed chronic pain.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
In vivo、in vitroにおいて、VNUTを特異的に阻害することで、小胞へのATP濃縮を阻害し、プリン作動性化学伝達を制御することが可能となった。プリン作動性化学伝達は疼痛だけではなく炎症をはじめとした様々な疾患への関与が知られているため、今後、それらの治療の応用が期待できる。
また、トランスポーターを標的とした鎮痛薬は新規であり、新たな創薬標的を見いだすことができた。
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