| Project/Area Number |
18K15524
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 52030:Psychiatry-related
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| Research Institution | Gifu University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000)
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| Keywords | 時計遺伝子 / Bmal1 / ChAT / 睡眠覚醒 / コリン作動性ニューロン / 脳 / 情動行動 / インスリン感受性 |
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| Outline of Final Research Achievements |
In this study, we approached for an elucidation of the molecular mechanism to connect a circadian rhythm deprivation and mood disorders together using ChAT-Bmal1 KO mice. The results showed that Although ChAT-Bmal1 KO mice did not exhibit the affective behaviors abnormality, the mice indicate malfunction of sleep-wake cycle and orexinergic system. Therefore, it was suggested that Bmal1 expression in cholinergic neuron plays an important role in regulating the sleep-wake system through the orexinergic system though do not have an influence on affective behaviors.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究では、これまでほとんど調べられていなかった、体内時計とコリン作動性ニューロンとの関わりを探るものであった。本研究により、コリン作動性ニューロンにおけるBmal1の発現異常は情動行動には影響せず、睡眠覚醒障害を引き起こす可能性を示した。このことから、コリン作動性ニューロンの時計機能は、いまだ解明されていない睡眠覚醒メカニズムの解明に向けた、新たなターゲットになる可能性がある。本研究の成果は、将来ヒトや家畜動物の睡眠障害における、有用な薬の開発や治療法確立につながることから、社会医学的、睡眠医学的にも大きく貢献できる。
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