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Functional analysis of the adaptor protein PTIP

Research Project

Project/Area Number 18K16087
Research Category

Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Basic Section 54010:Hematology and medical oncology-related
Research InstitutionHiroshima University

Principal Investigator

Nakata Yuichiro  広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 助教 (90793430)

Project Period (FY) 2018-04-01 – 2020-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2019)
Budget Amount *help
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
Keywords白血病 / エピジェネティクス / DNA損傷修復 / アダプター分子 / 造血幹細胞 / ヒストン修飾
Outline of Final Research Achievements

We applied MOL4070A-mediated mutagenesis to Ptip cKO mice. During the observation period, the MOL4070A-infected Ptip cKO mice developed acute leukemia. We then analyzed retroviral integration sites of MOL4070A in the leukemic tissues. We identified the Evi1 gene as a common integration site.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

放射線や薬剤によって誘導される染色体異常は白血病を含む悪性腫瘍の原因となる。造血幹細胞におけるDNA損傷修復機構の正確な理解は、白血病に対する予測因子の同定やそれを応用した新規治療法の開発に繋がることが期待される。本申請では、PTIPがDNA修復蛋白質として直接的に損傷部位の修復に関与する一方で、ヒストン修飾を介したDNA損傷修復関連遺伝子の発現制御によって間接的にDNA修復応答を支持することを明らかにした。

Report

(3 results)
  • 2019 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2018 Research-status Report
  • Research Products

    (1 results)

All 2019

All Presentation (1 results)

  • [Presentation] DNA損傷修復反応におけるH3K4me3制御の解明2019

    • Author(s)
      中田 雄一郎, 山崎 憲政, 神沼 修, 本田 浩章
    • Organizer
      第42回日本分子生物学会年会
    • Related Report
      2019 Annual Research Report

URL: 

Published: 2018-04-23   Modified: 2021-02-19  

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