The role of TRPV4 channel in on Ventilator- induced lung injury in Septic rats
| Project/Area Number |
18K16464
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 55050:Anesthesiology-related
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| Research Institution | Suzuka University of Medical Science |
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Principal Investigator |
川合 真子 鈴鹿医療科学大学, 医用工学部, 助教 (80460640)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2020: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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| Keywords | 敗血症 / 人工呼吸誘発肺障害 VILI / TRPV4 / Sepsis / VILI / 人工呼吸 / 人工呼吸誘発肺障害 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
高換気量・高気道内圧による人工呼吸は、人工呼吸誘発肺障害（Ventilator Induced Lung Injury, VILI）を引き起こす。敗血症では、全身性炎症を呈し、血管透過性の亢進により ARDS（Acute Respiratory Distress Syndrome）を発症するとともに、肺血管抵抗が上昇し、結果として肺高血圧にいたる。本研究では、実験的敗血症モデルラットに対して、高一回換気量の機械的人工呼吸によって VILI を誘発させ、TRPV4 阻害薬（HC-067047）の投与により肺障害が軽減するかを確認した。全身麻酔下にて、Cecal Ligation and Pucture (CLP) による敗血症ラットモデルを作成し、TRPV4 阻害薬を投与した後、35ml/kg の高一回換気量、ルームエアーにて 3 時間の人工呼吸管理を行い、肺を損傷させた上で、TRPV4 阻害薬の効果を確認した。肺組織の炎症性サイトカイン IL-6、 IL-10、ケモカイン CXCL1、 CXCL2、CCL2 の mRNA 発現量において、非投与群と比較して、TRPV4 阻害薬投与群では有意な低下がみられた。肺組織の肺水分量では、有意ではないものの、投与群で減少傾向にあることが確認できた。これらの結果は、TRPV4 阻害薬が一定の効果をもたらしたものと考えられるが、引き続き今後の検討が必要である。
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Report
(6 results)
Research Products
(2 results)
