| Project/Area Number |
18K16464
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 55050:Anesthesiology-related
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| Research Institution | Suzuka University of Medical Science |
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Principal Investigator |
Kawai Masako 鈴鹿医療科学大学, 医用工学部, 助教 (80460640)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2020: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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| Keywords | 敗血症 / 人工呼吸誘発肺障害VILI / TRPV4 / 人工呼吸誘発肺障害 VILI / Sepsis / VILI / 人工呼吸 / 人工呼吸誘発肺障害 |
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| Outline of Final Research Achievements |
The pathogenesis of mechanical ventilation-induced lung injury (VILI) is thought to be caused by damage to the alveolar epithelium via local alveolar hyperinflation and release of inflammatory mediators. The detailed mechanism, however, has not been clarified yet. In this study, we have confirmed that mRNA expression and protein levels of inflammatory cytokines (IL-6, IL-10) and chemokines (CXCL1, CXCL2, CCL2) were suppressed by inhibiting TRPV4 channels using its inhibitor (HC-067047) in experimental sepsis model in rats. This will make a certain contribution to elucidating the mechanism of VILI, and suggests that clarifying the role of TRPV4 in sepsis is academically and medically important.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
人工呼吸誘発肺障害（VILI）の発生機序は、局所的な肺胞の過膨張による損傷が原因とされ、肺胞上皮の損傷や、それらによって放出されるメディエータによる障害も考えられているが、はっきりとした要因は明らかになっていない。本研究では、敗血症ラットモデルにおいて、圧刺激で活性化する TRPV4 チャネルを阻害することにより、炎症性サイトカイン・ケモカインが低下することを確認できた。これは、VILI のメカニズム解明に一定の寄与をするものであり、敗血症における TRPV4 の役割について明らかにすることが、学術的にも医学的にも必要であるとの示唆を与える。
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