| Project/Area Number |
18K16739
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 56030:Urology-related
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| Research Institution | Yokohama City University |
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Principal Investigator |
Takeshima Teppei 横浜市立大学, 附属市民総合医療センター, 助教 (80811603)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2020: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2019: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
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| Keywords | 男性不妊症 / プロテオミクス / バイオマーカー探索 / 特発性男性不妊症 / プロテオーム解析 / 精子 / 精索静脈瘤 / 造精機能障害 / 酸化ストレス / 男性不妊 / タンパク質解析 / 精子DNA / 精子DNA断片化 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Protein A, a spermatogenesis-related protein (related to mitochondrial function), and B, an epilepsy-related protein (related to cilia and flagella), as candidate biomarkers, were suggested to be downregulated in the idiopathic male infertility group (already verified by Western-Blotting).
Comparison and quantification of proteins expressed in spermatozoa of patients with spermatogenesis dysfunction due to anticancer drug administration and those with idiopathic spermatogenesis dysfunction suggested that epilepsy-related proteins and oxidative stress-related proteins are highly expressed in the anticancer drug administration group, but this was not verified in WB. In the future, we plan to quantitatively compare proteins in sperm of patients with impaired spermatogenesis after anticancer drug administration and those with normal semen findings after anticancer drug administration.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
現在、我が国において合計特殊出生率は減少の一途を辿っており、深刻な少子化が進んでいる。現在5-6組に1組のカップルが不妊と考えられており、その原因の約半数が男性因子が関与している。
男性不妊の約半数が原因の特定が困難である特発性男性不妊症であり、病態が不明であるがゆえに治療介入が困難であるという現状がある。
そのため、特発性男性不妊症の原因解明および治療法の開発目的に精液中(精子・精漿)のバイオマーカーとなるタンパク質を同定するために本研究を行い、複数のマーカー候補となるタンパク質を同定した。今後検証を重ね、特発性男性不妊症の治療法確立に繋げていきたいと考えている。
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