| Project/Area Number |
18K16964
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Review Section |
Basic Section 56060:Ophthalmology-related
|
|---|
| Research Institution | Keio University |
|---|
Principal Investigator |
TODA Eriko 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 研究員 (90722992)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2020-03-31
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
|
| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
|
|---|
| Keywords | 加齢黄斑変性 / iPS細胞 / 3次元培養 / 網膜 / 視細胞 / 黄斑 |
|---|
| Outline of Final Research Achievements |
We established an experimental system to analyze cone photoreceptor cells selectively, using human iPS cells and the organoid culture. We performed genome editing in iPS cells to label cone photoreceptor cells with fluorescence after differentiation. Then, we cultured retinal organoids to selectively collect the cone photoreceptor cells by flow cytometry. The system would help analyze the basic data for future development of transplantation and neuroprotective therapy.
|
| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
近年の高齢化社会で増加した加齢黄斑変性は、網膜の中心である黄斑部を障害し、失明原因として国内第4位、米国の第1位を占める。視力確保のためには黄斑部網膜視細胞、すなわち錐体視細胞に対する介入治療が必須であるが、マウスには黄斑がなく錐体視細胞の研究はまだあまり進んでいない。そこで、ヒト細胞を用いて錐体視細胞の形成と維持のメカニズムを解明する本研究は、将来の新規網膜黄斑部治療の開発につなげる大きな意義を持つ。ヒトiPS細胞を使い、より生体に近い3次元組織培養を用いて、蛍光標識により選択的に回収した錐体視細胞を解析する本研究は、人類の中心視力確保というニーズに即した社会的意義のある研究である。
|
