Investigating strategies to increase efficiency of BoDV vector production
| Project/Area Number |
18K18385
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 90120:Biomaterials-related
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
Komatu Yumiko 京都大学, ウイルス・再生医科学研究所, 特定助教 (20778162)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2019: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2018: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000)
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| Keywords | ウイルスベクター / ボルナウイルス / BoDVベクター / iPS細胞 |
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| Outline of Final Research Achievements |
BoDV vector is an episomal vector system developed based on Borna disease virus (BoDV), an RNA virus that causes persistent intranuclear infection in variety of cell types in vitro. Although BoDV vector is a promising gene delivery vehicle for long-term transduction of induced pluripotent stem cells (iPSCs), the conventional system suffers from low efficiency of vector production and low vector titer. Here, we addressed these issues by screening various cell types to identify cell lines that can be exploited to increase efficiency of vector production. In addition, we evaluated tangential flow filtration system as a strategy to increase vector titer.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
現在遺伝子導入に利用されるウイルスベクターは、標的細胞により遺伝子の発現が安定しない場合や、ゲノムへの挿入変異が懸念されている。この現状を打破するために新しいウイルスベクターの開発が待たれている。BoDVベクターは、染色体を汚染せずに長期間にわたり安定した遺伝子の発現を可能とするこれまでにないウイルスベクターである。本研究により特定された細胞株と濃縮技術は、今後BoDVベクターの迅速な配給を可能にするための技術開発において有用な知見となる。
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Report
(3 results)
Research Products
(3 results)
