Modeling immune system by a mathematical method integrating omics data
| Project/Area Number |
18KT0070
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 特設分野 |
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| Research Field |
Complex Systems Disease Theory
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| Research Institution | National Institute of Advanced Industrial Science and Technology |
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Principal Investigator |
Kumagai Yutaro 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 生命工学領域, 主任研究員 (00528408)
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| Project Period (FY) |
2018-07-18 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
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| Keywords | 免疫システム / 数理モデリング / 免疫応答 / 樹状細胞分化 / データ同化 / マルチオミクス / 数理モデル / 免疫学 |
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| Outline of Final Research Achievements |
The current study aimed at developing computable and predicatable model of immune system by stochastic binary modeling (SBM), which we have devised. We evolved a method to integrate bulk RNA-seq and single-cell omics data and enabled development of model which describes innate immune response. By applying the method to single-cell dendritic cell development data, we have found serveral candidate genes though to be important for dendritic cell development. Furthermore, by considering cell-cell interaction, we could describe a non-linear system dynamics with bifurcations.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究で開発された手法により免疫システムが簡便にモデル化できるようになった。また、細胞間相互作用を考慮することで分岐を示すような非線形なシステムの挙動もモデル化することが可能性が示唆された。これらの結果は、免疫システムの分子-細胞-個体の階層性に配慮・統合しつつの迅速なモデル構築が可能であることを示唆しており、モデルに基づいた合理的な実験仮説の設定や創薬、医療への道が開けることが期待される。また、全身レベルの免疫応答の計算予測が可能になることも暗示され、疾病の発症や病態の進行、エビデンスに基づく予測要因の検証等の研究へとつながる。
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Report
(4 results)
Research Products
(4 results)
