Study on the survival mechanism of Schistosoma mansoni-infected mice against fulminant hepatitis induced by injection with LPS and D-galactosamine
| Project/Area Number |
19590435
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Parasitology (including Sanitary zoology)
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
TANABE Masanobu Keio University, 医学部, 講師 (80051928)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
FUKAO Taro Max-Planck-Institute of Immunobiology, Freiburg, Germany, 主任研究員 (20401127)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | マンソン住血吸虫 / リポポリサッカライド / D-ガラクトサミン / アポトーシス / 急性肝障害 / 劇症肝炎 / 凝固活性化リポ蛋白 |
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| Research Abstract |
致死量のリポポリサッカライドとD-ガラクトサミン(LPS/D-GalN)投与による急性肝障害に対するマンソン住血吸虫(Sm)感染、あるいはCILIP投与マウスのサバイバル機構を解析した。これらのマウスでは、LPS/D-GalN投与による肝細胞アポトーシスの抑制が生存に不可欠であり、Sm感染マウスでは、iNOSがその抑制に関与していることが示唆された。CILIP投与マウスの救命機構は特定できていないが、住血吸虫由来物質がその救命に働いている可能性が示唆された。
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Report
(3 results)
Research Products
(8 results)
