Project/Area Number |
19591962
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Research Field |
Otorhinolaryngology
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Research Institution | University of Fukui |
Principal Investigator |
IHO Sumiko University of Fukui, 医学部, 助教 (80151653)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
YAMAMOTO Takehito 福井大学, 医学部・附属病院, 講師 (80303379)
KIMURA Yuichi 福井大学, 医学部, 助教 (50281035)
OSAWA Youko 福井大学, 医学部・附属病院, 医員 (40397253)
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Research Collaborator |
TAKATSUKA Hisakazu 島根大学, 医学部, 准教授
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Project Period (FY) |
2007 – 2008
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2008: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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Keywords | アレルギー治療 / CpG DNA / Th1 / IgE / 制御性T細胞 / アレルギー / 形質細胞様樹状細胞 / サイトカイン / 扁桃細胞 / 皮膚アレルギー / T-bet / GATA-3 / IFN-α / Th2 |
Research Abstract |
開発したCpG DNAによる非侵襲的アレルギー治療の可能性を検討した。皮膚アレルギーモデルマウスの耳介皮下に当該CpG DNAを投与すると、耳介の腫脹が減少した。ヒト口蓋扁桃細胞の試験管内IgE産生も、当該CpG DNAの添加により抑制された。いずれもTh1サイトカインの産生増強を伴った。一方、当該CpG DNAによる制御性T細胞の誘導は、マウス耳介皮膚の組織では亢進し、培養したヒト口蓋扁桃細胞では低下した。当該CpG DNAは非侵襲的なアレルギー治療へ応用可能であるが、ヒトモデルにおける詳細な検討が必要であると思われた。
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