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Development of novel cancer immunotherapy targeting mycoplasma-derived arginine metabolism regulatory protein

Research Project

Project/Area Number 19K07764
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 50020:Tumor diagnostics and therapeutics-related
Research InstitutionFukuoka University

Principal Investigator

Nishinakagawa Takuya  福岡大学, 薬学部, 助教 (30600035)

Project Period (FY) 2019-04-01 – 2023-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2022)
Budget Amount *help
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywordsがん診断法 / 抗体医薬 / 微生物感染腫瘍 / 新規がん診断法 / 免疫逸脱機構 / 抗体医薬品 / マイコプラズマ / 抗体医療 / 腫瘍診断 / 腫瘍免疫療法
Outline of Research at the Start

がんの発生や進展には、遺伝や環境など、種々の要因が関与しているが、そのひとつに微生物の感染が挙げられる。近年、がん細胞へのマイコプラズマ感染が病態の発症や進行に関わっていることが報告されており、その分子基盤の解明が急務である。
本研究課題では、申請者が発見したマイコプラズマ由来新規アルギニン代謝制御タンパク質の解析を中心に、マイコプラズマ感染とがん進展との連関、およびその具体的な分子基盤を明らかにし、がんの予後予測や治療への医薬応用を目指す。

Outline of Final Research Achievements

In recent cancer cases, knowledge about mycoplasma infection and cancer malignant transformation is gathering. In this study, we succeeded in establishing a specific antibody against arginine deiminase (ADI) produced by mycoplasma infected with cancer cells, and constructed an ADI detection system. The established antibody is extremely useful in analyzing the relationship between mycoplasma infection and cancer malignant transformation using cancer patient serum and tissue staining. We also analyzed the function of ADI on immunocompetent cells and found that ADI induces cell death in immunocompetent cells. It was suggested that ADI acts as an immunosuppressive molecule and is involved in the immune escape mechanism of cancer cells.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

現在のマイコプラズマ検出法の主流はPCR法による遺伝子検査であり、がん組織における病理学的変化とマイコプラズマ感染との因果関係を分析するツールとしては難しい。
本研究課題では、マイコプラズマに対するマウスモノクローナル抗体を複数クローン樹立することに成功し、さらに、樹立抗体が様々なマイコプラズマ検出系に応用できることを確認した。マイコプラズマ特異的抗体の創出は、診断技術の向上や治療戦略開発において重要なツールとして応用でき、学術的・社会的意義が大きい。

Report

(5 results)
  • 2022 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2021 Research-status Report
  • 2020 Research-status Report
  • 2019 Research-status Report
  • Research Products

    (4 results)

All 2023 2021 2020 2019

All Presentation (4 results)

  • [Presentation] がん細胞株培養上清中の細胞傷害活性因子2023

    • Author(s)
      前野史佳、西中川 拓也、甲斐茜、内原佑月、細川 雅人、石橋 大輔
    • Organizer
      日本薬学会第143年会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] がん細胞培養上清中に含まれる細胞障害活性因子2021

    • Author(s)
      西中川 拓也、櫨川 舞、石橋 大輔
    • Organizer
      日本薬学会第141年会
    • Related Report
      2020 Research-status Report
  • [Presentation] がん細胞培養上清に含まれる細胞障害活性因子の単離2020

    • Author(s)
      西中川 拓也、櫨川 舞、石橋 大輔
    • Organizer
      第79回日本癌学会学術総会
    • Related Report
      2020 Research-status Report
  • [Presentation] がん細胞培養上清中の細胞障害活性因子の機能解析2019

    • Author(s)
      西中川 拓也、櫨川 舞、安河内 友世、中島 学
    • Organizer
      第78回日本癌学会学術総会
    • Related Report
      2019 Research-status Report

URL: 

Published: 2019-04-18   Modified: 2024-01-30  

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