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Development of thermo-responsive micelle for combined region-specific chemo- and brachytherapies

Research Project

Project/Area Number 19K08094
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 52040:Radiological sciences-related
Research InstitutionUniversity of Fukui

Principal Investigator

Makino Akira  福井大学, 高エネルギー医学研究センター, 准教授 (00566226)

Project Period (FY) 2019-04-01 – 2022-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2021)
Budget Amount *help
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2019: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Keywords小線源治療 / 高分子ミセル / 体温応答性 / 抗がん剤 / 併用療法 / 放射線内照射治療 / がん / 温度応答性ミセル / 温度応答性高分子ミセル / 小線源療法 / 温度応答性
Outline of Research at the Start

体温に応答して、注射部位に留まる性質を有する薬剤送達用の生分解性キャリアを利用することで、治療標的部位局所に対して放射線治療と化学療法の併用療法を実現可能な新たなナノ粒子製剤を開発する。
本研究では、これまでに開発を進めてきた生分解性高分子から構成されたミセルが本目的を達成するキャリアとして有効であるかどうかを、培養細胞および担がんモデル動物を用いて評価を進める。

Outline of Final Research Achievements

Thermo-sensitive polymer micelle was newly designed and synthesized as carriers for local administration to tumor. By labeling with Cu-64, which is a therapeutic radioisotope, and/or encapsulating Docetaxel, which is a type of anticancer drug, a new biodegradable therapeutic agent was developed that can be used for combination treatments of brachytherapy and chemotherapy.
The newly developed micelle showed high retention behavior at the injection site by body-temperature responded aggregation formation. Importantly, the labeled Cu-64 was stably retained inside the aggregate, but Docetaxel was efficiently released. As the result, the combination therapy with β-rays emitted from Cu-64 and Docetaxel showed higher therapeutic response than the single agent.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

前立腺がんの小線源治療では、治療に用いた金属製シード線源を生涯体内に残置する必要がある。本研究では、金属製線源に代わり、生分解性の温度応答性高分子ミセルをキャリアとして用いた放射線源を開発すること、組織内照射と局所での化学療法との併用療法実現による治療奏功性を向上させることを目的に研究を行った。これらの成果は、がんの新しい治療法や健康長寿社会の形成に寄与するものと期待される。

Report

(4 results)
  • 2021 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2020 Research-status Report
  • 2019 Research-status Report
  • Research Products

    (6 results)

All 2021 2020 2019

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results) Presentation (5 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results)

  • [Journal Article] Utilization of Antibody Allows Rapid Clearance of Nanoparticle Probes from Blood without the Need of Probe Modifications2021

    • Author(s)
      Makino Akira、Okazawa Hidehiko、Kiyono Yasushi
    • Journal Title

      ACS Omega

      Volume: 6 Issue: 32 Pages: 21153-21159

    • DOI

      10.1021/acsomega.1c03076

    • Related Report
      2021 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] 小線源療法のためのキャリアとしての生分解性温度応答性ミセルの評価2020

    • Author(s)
      牧野 顕、森 哲也、岡沢秀彦、清野 泰
    • Organizer
      第60回 日本核医学会学術総会
    • Related Report
      2020 Research-status Report
  • [Presentation] 組織内照射と局所での化学療法とお併用を可能にするミセル製剤の開発2019

    • Author(s)
      牧野 顕、森 哲也、岡沢秀彦、清野 泰
    • Organizer
      日本分子イメージング学会第14回総会・学術集会
    • Related Report
      2019 Research-status Report
  • [Presentation] 放射線内照射治療への応用を目指した温度応答性高分子ミセルの設計と合成2019

    • Author(s)
      牧野 顕、森 哲也、岡沢秀彦、清野 泰
    • Organizer
      第68回高分子討論会
    • Related Report
      2019 Research-status Report
  • [Presentation] Preparation and evaluation of biodegradable polymer micelle for brachytherapy2019

    • Author(s)
      Akira Makino, Tetsuya Mori, Hidehiko Okazawa , Yasushi Kiyono
    • Organizer
      European Association of Nuclear Medicine 2019
    • Related Report
      2019 Research-status Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] 組織内照射治療への応用が可能な温度応答性高分子ミセルの合成2019

    • Author(s)
      牧野 顕、森 哲也、岡沢秀彦、清野 泰
    • Organizer
      第3回日本核医学会分科会 放射性薬品科学研究会
    • Related Report
      2019 Research-status Report

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Published: 2019-04-18   Modified: 2023-01-30  

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