| Project/Area Number |
19K15976
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 42020:Veterinary medical science-related
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
木之下 怜平 北海道大学, 獣医学研究院, 特任助教 (30761150)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2020: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
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| Keywords | 犬尿路上皮がん / BRAF阻害薬 / ダブラフェニブ / BRAF遺伝子変異 / 尿路上皮癌 / イヌ尿路上皮がん / BRAF阻害剤 / 犬尿路上皮癌 / 分子標的治療 / RNA-Seq / 抗炎症療法 |
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| Outline of Research at the Start |
イヌ尿路上皮がん（UC）は非ステロイド性抗炎症薬に反応を示す唯一のがんであるが、耐性の発現やその他の治療の選択肢に乏しく、予後の改善のために新たな治療法の確立が求められている。申請者らは、UCが炎症の促進にかかわるプロスタグランジンE2を大量に産生し、UCに高率に認められるBRAF遺伝子変異がそれを制御することを明らかにしてきた。そこで本研究では、この変異を標的にすることでUCの炎症環境を制御できるのではないかと考え、BRAF阻害剤を用いた新たながん治療法の確立を目指す。同時に尿中のUC細胞の遺伝子発現を解析することで、生体におけるBRAF阻害が炎症環境などにもたらす影響を明らかにしたい。
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| Outline of Annual Research Achievements |
イヌ尿路上皮がん(UC)は非ステロイド系抗炎症薬に反応を示す唯一のがんである。しかし、耐性の発現やそのほかの治療の選択肢に乏しく、UCの予後改善のた めに新たな治療法の確立が求められている。これまでに我々は、UCが炎症の促進に関わるプロスタグランジンE2(PGE2)を大量に産生しており、UCに高率に認め られるBRAF遺伝子変異がそれを制御することを世界に先駆けて明らかにした。そこで本研究では、BRAF遺伝子変異をターゲットにすることでUCの炎症環境を制御 できるのではないかという考えのもと、BRAF阻害剤を用いた新たながん治療法の確立を目指すとともに、尿中のUC細胞の遺伝子発現を解析することで、生体にお けるBRAF阻害がUCの炎症環境の構築にもたらす影響や、耐性機序のもととなる表現型の変化を明らかにすることを目的としている。 BRAF阻害剤であるダブラフェニブのイヌに対する投与プロトコルは検討されていないが、我々はノバルティスファーマに提供依頼し、本研究でのダブラフェニ ブの使用を可能にした。同社の販売前安全性試験の結果から、イヌにおけるダブラフェニブの臨床的な用量が5mg/kg/日と算定し、高用量で投与した際の重要な 副作用が皮膚、心血管系に起こりうることが明らかとなった。 令和3年、北海道大学附属動物病院倫理審査委員会の承認を得て、同動物病院に来院したBRAF遺伝子変異陽性UCの犬6症例に対してダブラフェニブの投与を行っ た。臨床的有効性はPR1例、SD4例、PD1例であり、多くの症例で臨床上の改善が得られた。3例で副作用と思われる皮膚腫瘤を認めたが、投薬減量または中止が必 要な症例はいなかった。また、臨床試験前および終了時に採取した尿中の腫瘍細胞からDNAとRNAの抽出を行った。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
令和4年度前半はコロナウイルス感染症予防に留意した診療体制により症例数が減っていること、これに加えて令和4年度から同施設にて実施している他の治験に犬尿路上皮癌が対象に加わったことにより、本研究への参加症例が減少したことなどが理由と考えられる。
また、遺伝子解析に必要なキットが入手しづらかったことも理由の一つとして挙げられる。 現在、治験参加症例を積み重ねつつ、解析を進めている状況である。
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| Strategy for Future Research Activity |
本年度も北海道大学附属動物病院に来院した対象症例に対してBRAF阻害剤を投与し、腫瘍径の変化および新規転移病変の有無、副作用の評価を行い、臨床的有用性の評価を継続する。
治療前および治療後に尿中から採取したUC細胞からRNA-Seqにより遺伝子発現を解析し、治療の奏功の程度や耐性発現の有無と、PGE2を中心とした炎症誘導に関 わる分子や治療耐性獲得に関わる分子の発現とを比較する。
治験参加症例が増えづらい状況にあるため、上半期の状況を鑑みて当初より早い段階で解析を終了させることとする。
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