| Project/Area Number |
19K18036
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
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| Research Institution | Nagoya City University |
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Principal Investigator |
YOSHIMOTO Nobuyasu 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 研究員 (10551244)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2021: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | エストロゲンレセプター陽性乳癌 / 一塩基多型 / 高リスク群 / 化学予防 / ホルモンレセプター陽性乳癌 / 発症リスクモデル / ER陽性乳癌 / SNP / 罹患リスクモデル / 発症予防 / リスクモデル |
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| Outline of Research at the Start |
本邦で急増するエストロゲンレセプター(ER)陽性乳癌は、タモキシフェン(TAM)などの抗ホルモン剤で発症予防が可能である。本邦で国などの公的機関が「対策型」予防として実現するには医療経済の視点も加味し、「ER陽性乳癌発症リスクが高く、かつ化学予防の効果が期待できる群」を選別して介入することが望まれる。今研究は、本邦において従来の疫学因子と、一塩基多型(SNP)のうち特に代謝酵素のSNPに着目し、これらを組み合わせることで統計学的に上記集団を選別可能なリスク評価モデルを構築することを目的とする。
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| Outline of Final Research Achievements |
To achieving clincal application of chemical prevention of estrogen receptor potitive breast cancer that is increasing in Japan, we aimed to construct of risk model that indicates estrogen receptor potive breast cancer. We pointed the single nucleotide polymorphism that codes genes of metabolize enzyme of esotrogen or teststerone, and tried to identify usful single nuculeotide polymorphism.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
今研究では、術後にホルモン療法をうけた252例のうち、2q35c rs13387042 AAを持つ症例では、AGまたはGGを持つ症例に比較して、無再発生存期間は有意に短く(p=0.0002)、Hazard Ratioは有意に高かった(HR 7.30; 95%CI 1.73-21.00)であった。この結果を踏まえると、エストロゲンレセプター陽性乳癌の発症予防を実臨床に導入するには、単に疫学的に発症高リスクな群を選別するだけでなく、この遺伝子多型の表現型も加味して判断することが有用となる可能性がある。
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