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The effect of molecular targeted chemotherapies on fertility

Research Project

Project/Area Number 19K18683
Research Category

Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
Research InstitutionSt. Marianna University School of Medicine

Principal Investigator

Shiraishi Eriko  聖マリアンナ医科大学, 医学部, 研究員 (60837011)

Project Period (FY) 2019-04-01 – 2023-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2022)
Budget Amount *help
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2020: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2019: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Keywords卵巣予備能 / 妊孕性 / 分子標的治療薬 / 妊孕性温存 / 性腺毒性 / 分子標的薬 / イマチニブ / オラパリブ / 顆粒膜細胞 / 原始卵胞 / 卵巣毒性 / がん・生殖医療
Outline of Research at the Start

分子標的薬は悪性細胞が有する特定の分子を標的とし、副作用を抑えながら抗腫瘍効果をきたす新規抗がん剤である。しかしながら、分子標的薬についての性腺毒性に関する知見は極めて乏しい現状である。本研究では、齧歯類を用いて、このような分子標的薬が卵巣機能へ与える影響を検討し、実臨床における妊孕性温存療法の必要性や安全性を検証する。

Outline of Final Research Achievements

We investigated molecular targeted chemotherapies that gonadal toxicity unknown. The drugs we investigated were the PARP inhibitor olaparib and the tyrosine kinase inhibitor imatinib. We used mice, olaparib damaged granulosa cells that form follicles in the ovary,adversely affecting hormone production and the outcome of in vitro fertilization. Imatinib also damaged granulosa cells, adversely affecting hormone production and IVF outcomes. However, the effect was limited in short-term administration, and the adverse effects were reversed when similar experiments were performed after a washout period. Imatinib is a drug that is taken for a long period of time, and we are thinking that it is necessary to investigate the effects of long-term administration in the future.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

若年がん患者が妊孕性温存を検討する際、どの程度性腺毒性があるかという情報が重要となるが、新規抗がん剤、特に分子標的薬の場合は、性腺毒性が不明なものが多く、妊孕性温存をすべきか苦慮することが多い。今回我々は、慢性骨髄性白血病治療薬であるイマチニブと、PARP阻害薬であるオラパリブの卵巣毒性について調査した。両薬剤とも、顆粒膜細胞への悪影響により、卵巣機能を低下させる可能性が示唆された。しかし、休薬期間により悪影響は相殺された。イマチニブは、長期的な内服が必要な薬剤であり、卵巣予備能低下を来す可能性があるため、妊孕性温存を検討することにも意義があると考えられた。

Report

(5 results)
  • 2022 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2021 Research-status Report
  • 2020 Research-status Report
  • 2019 Research-status Report
  • Research Products

    (5 results)

All 2021 2020 2019

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (4 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results)

  • [Journal Article] Poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor exposure reduces ovarian reserve followed by dysfunction in granulosa cells2020

    • Author(s)
      Nakamura Kentaro、Takae Seido、Shiraishi Eriko、Shinya Kiemi、Igualada Arby Jane、Suzuki Nao
    • Journal Title

      Scientific Reports

      Volume: 10 Issue: 1 Pages: 74087-74089

    • DOI

      10.1038/s41598-020-74087-9

    • Related Report
      2020 Research-status Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] イマチニブの卵巣毒性に関する検証 イマチニブ投与予定の患者は妊孕性を温存すべきかを検討する2021

    • Author(s)
      白石 絵莉子
    • Organizer
      日本産科婦人科学会
    • Related Report
      2021 Research-status Report
  • [Presentation] PARP阻害薬は卵巣予備能を低下させる2021

    • Author(s)
      中村健太郎
    • Organizer
      日本生殖医学会
    • Related Report
      2021 Research-status Report
  • [Presentation] PARP阻害薬の卵巣毒性に関する検証2020

    • Author(s)
      中村 健太郎
    • Organizer
      日本生殖医学会
    • Related Report
      2020 Research-status Report
  • [Presentation] Gonadotoxicity of PARP Inhibitors for Ovarian Function.2019

    • Author(s)
      Kentaro Nakamura, Seido Takae, Eriko Shiraishi, Kiemi Shinya, Nao Suzuki
    • Organizer
      International Society for Fertiity Preservation
    • Related Report
      2019 Research-status Report
    • Int'l Joint Research

URL: 

Published: 2019-04-18   Modified: 2024-01-30  

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