| Project/Area Number |
19K19191
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
SAKAI KIYOSHI 名古屋大学, 医学系研究科, 助教 (80772425)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2019: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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| Keywords | 幹細胞 / エクソソーム / 唾液腺 / 細胞老化 / 組織再生 / micro RNA / 老化 / 再生 |
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| Outline of Research at the Start |
ヒトの体には不完全ながら修復・再生能力が備わっている。皮膚損傷や骨折などでは、自らの治癒能力を駆使して組織修復を行うが，失った組織や臓器が修復・再生されることはほとんどない。私たちはこれまでの研究で、損傷した組で重要な役割を果たすと考えられる幹細胞由来エクソソームに含まれるいくつかのmicro RNA(miRNA)を同定した。それらのmiRNA は組織が損傷していく過程で幹細胞の老化抑制，損傷細胞の生存率促進に関与し、幹細胞の“若返り”に関わっている可能性が考えられる。本研究では、幹細胞由来エクソソームを用いたシェーグレン症候群モデルマウスに対する損傷組織再生法の開発することを目的とする。
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| Outline of Final Research Achievements |
In dentistry, Sjogren's syndrome, an intractable disease, is considered an autoimmune disease, a chronic condition in which tissues are unable to repair or regenerate. In our previous studies, we identified several microRNA (miRNA) in stem cell-derived exosomes that are thought to play essential roles in damaged tissues. These exosomes may be involved in stem cell " aging" by inhibiting stem cell senescence and promoting the survival of damaged cells during tissue damage.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
現在、超高齢者社会において、高齢者の多くは口腔乾燥症状(ドライマウス)を示し、虫歯、細菌感染、嚥下障害さらにはQOL の低下などの口腔乾燥症を引き起こす。現在の口腔乾燥症の治療法は対症的であり、唾液腺機能障害を修復することはできない。唾液を産生する唾液腺には組織を構成する細胞を供給する源となる幹細胞が存在するが、唾液腺幹細胞については不明な点が多く、解明されていない。本研究では、内在性唾液腺幹細胞および前駆細胞に着目し、加齢に伴う唾液腺幹細胞の老化機構の解明および幹細胞由来エクソソームによる老化抑制機構を検討したことで，新たな治療法の開発につながると考えられる。
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