| Project/Area Number |
19K23731
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
0701:Biology at molecular to cellular levels, and related fields
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| Research Institution | The University of Tokyo (2020-2023)
Chuo University (2019) |
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Principal Investigator |
Oya Eriko 東京大学, 定量生命科学研究所, 助教 (60847721)
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| Project Period (FY) |
2019-08-30 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | ヘテロクロマチン / 転写制御 / エピジェネティクス / 遺伝子 / 発現制御 / 分裂酵母 / 減数分裂 / クロマチン |
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| Outline of Research at the Start |
減数分裂は、精子や卵子等の生殖細胞の形成に必須であり、この過程に異常が生じると、染色体異常が生じ、不妊や個体の致死、ダウン症などの染色体異常疾患を引き起こす。減数分裂過程で生じる異常の原因は、①DNA配列依存的な異常と②それに依存しないエピジェネティックな異常に大別され、これまでの当該分野における研究は主に遺伝学的見地から①に注目したものがほとんどであり、②に関して詳細に調べた例は殆どない。本研究では、エピジェネティックな観点から減数分裂過程における染色体の構造変換のダイナミクスを明らかにし、その構造変換を制御する因子を特定することを目的とする。
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| Outline of Final Research Achievements |
In this study, we focused on heterochromatin, a chromosomal structure that suppresses gene expression to elucidate the mechanism of heterochromatin structure formation during meiosis and mitosis using fission yeast and budding yeast. We also investigated experimental conditions for profiling chromatin structure changes over time during meiosis and constructed a system for "reconstruction" of higher-order chromatin.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
真核生物の核内に存在する高次クロマチン構造は、染色体の機能維持のみならず、クロマチンの後天的な化学修飾による「エピジェネティック」な発現制御に重要な役割を果たしている。この発現制御に異常が生じると、個体の発生異常や、がん・生活習慣病などの疾患を引き起こす。高次クロマチン構造について解析した本研究は、高次クロマチン形成の分子機構だけでなく、高次クロマチンの異常により引き起こされる疾患の原因解明への基盤となる重要な成果である。
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