| Project/Area Number |
19K24062
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
0907:Oral science and related fields
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
Sasaki Naoki 東京医科歯科大学, 歯学部附属病院, 非常勤講師 (40848305)
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| Project Period (FY) |
2019-08-30 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
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| Keywords | 歯周病 / 糖尿病性腎症 / 糖尿病 |
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| Outline of Research at the Start |
糖尿病の合併症の１つとして糖尿病性腎症があげられるが、近年、歯周病がそのリスク因子として影響を与える可能性が注目されてきている。本研究では、糖尿病モデルマウスに対し、P.gingivalis を口腔内投与・静脈内投与し、腎臓の機能・組織学的評価、遺伝子発現の網羅的な解析および16S rRNAに基づいた腸内細菌叢解析を行い、糖尿病性腎症の進行と歯周病との関連を明らかにする。腎臓糸球体由来の細胞株を用いて、P.gingivalis のLPSによる腎臓への影響を評価する。また、歯周炎を有する糖尿病性腎症患者に歯周治療を行い、歯周治療が糖尿病性腎症を改善する可能性について検討する。
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| Outline of Final Research Achievements |
We investigated the effect of intravenously injected or administrated by oral gavage P.gingivalis on diabetic nephropathy. Diabetes was induced by streptozotocin injection in C57BL/6J male mice. The urine and urinary albumin 24-hours volume were increased in the P.gingivalis administrated mice. The mesangial matrix expansion and the glomerular basement membrane thickness were no difference between the mice administrated P.gingivalis and saline. The level of inflammation-related gene in renal cortex was increased in the P.gingivalis administrated mice.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
糖尿病性腎症は、臨床的に尿中のアルブミン量の増加や腎臓の尿細管間質での慢性炎症が認められるが、本研究において、P.gingivalisを投与した糖尿病モデルマウスでこれらの臨床症状が悪化するという結果が得られた。しかし、歯周病と糖尿病性腎症の関連性についての明確なメカニズムを解明するためには、遺伝子発現の網羅的な解析および16S rRNAに基づいた腸内細菌叢解析、糸球体由来の細胞株へのP.gingivalis LPS刺激による分化への影響の評価などさらなる実験が必要である。
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