不妊マウスから単離された新規原因遺伝子Adamtsl2による卵巣機能制御の解明
| Project/Area Number |
20K06470
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Section | 一般 |
|---|
| Review Section |
Basic Section 42040:Laboratory animal science-related
|
|---|
| Research Institution | Okayama University |
|---|
Principal Investigator |
辻 岳人 岡山大学, 環境生命科学学域, 准教授 (90314682)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
若井 拓哉 岡山大学, 環境生命科学研究科, 准教授 (60557768)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
|
| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
|
| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
|
|---|
| Keywords | Adamtsl2 / 卵巣 / 下垂体 / ミュータントマウス / ADAMTSL2 / 不妊 / 突然変異 / 細胞外マトリックス / マウス |
|---|
| Outline of Research at the Start |
申請者は雌雄不妊を特徴とするミュータントマウスから、生殖機能への関与がこれまで全く知られてないAdamtsl2遺伝子を不妊の新規原因遺伝子として同定した。Adamtsl2遺伝子は細胞外マトリックス関連の構成因子と予想されるが、その機能は不明で生殖機能への関与は全く知られていない。本研究では、Adamtsl2遺伝子による卵巣機能へどのように機能するかを明らかにする。
|
| Outline of Annual Research Achievements |
in situハイブリダイゼーションによる卵巣におけるAdamtsl2遺伝子の発現様式について、前年度からの課題であった検出感度の向上にむけた取り組みを実施した。組織固定方法の変更やシグナル検出試薬の変更を試したが、残念ながら今のところ十分な結果を得ることができなかった。また、RNA-seqによりミュータントマウスと正常マウスで発現量の差が検出された遺伝子（ステロイドホルモン合成関連酵素および下垂体ホルモン）について、実際に各組織で発現量に差があることを定量PCR法により確認した。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
in situハイブリダイゼーションによる卵巣におけるAdamtsl2遺伝子の発現様式を未だ確定できていないため。
|
| Strategy for Future Research Activity |
卵巣および下垂体のミュータントで発現量変化が認められた遺伝子について、それら遺伝子効果とAdamtsl2遺伝子変異によりもたらされる卵巣機能変化との関連性について発現様式を中心に解析する。
|
Report
(3 results)
Research Products
(2 results)
