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独自の動物実験モデルを用いたエナメル上皮腫の治療標的因子の同定

Research Project

Project/Area Number 20K10145
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 57060:Surgical dentistry-related
Research InstitutionKagoshima University

Principal Investigator

渕上 貴央  鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 客員研究員 (40772439)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 鈴木 甫  鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 助教 (10623340)
吉村 卓也  鹿児島大学, 医歯学域鹿児島大学病院, 助教 (30726758)
岸田 想子  鹿児島大学, 医歯学域医学系, 助教 (40274089)
岸田 昭世  鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (50274064)
岐部 俊郎  鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 助教 (50635480)
中村 典史  鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 教授 (60217875)
Project Period (FY) 2020-04-01 – 2024-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywordsエナメル上皮腫 / 歯原性腫瘍 / 三次元培養 / 動物実験モデル / 動物実験
Outline of Research at the Start

本研究では、異なる組織型のヒトエナメル上皮腫不死化細胞株であるAM-1(叢状型由来)、AM-3(濾胞型由来)、AM-4(混合型由来)および、腫瘍間質に豊富に存在する線維芽細胞を用いた三次元培養実験系による細胞生物学的実験により、本腫瘍の浸潤発育に関わる因子の候補の同定を目指す。さらに、既に構築した免疫不全マウスを用いた動物実験モデルを用いて細胞実験系で得た結果の検証を行う予定である。最終的に、エナメル上皮腫の浸潤発育に強く関連する因子を同定し、病態の異なる様々なタイプのエナメル上皮腫に対する戦略的な治療法の実現に繋がる治験を得る。

Outline of Annual Research Achievements

本研究の目的は、良性腫瘍にも関わらず強い局所浸潤性を示すエナメル上皮腫について、その浸潤発育に関わる因子についての知見を得ることである。今年度は延長期間であり、最終年度である昨年度までの成果について検証した上で、その成果を英文雑誌投稿することを目標とした。具体的には、昨年度同様エナメル上皮腫由来のIL-1alphaが、エナメル上皮腫細胞自身や間質細胞に影響を与えることで浸潤を制御する可能性に着目した研究を行った。昨年度の成果であるエナメル上皮腫細胞株はIL-1alphaの刺激により浸潤に関係する消化酵素であるMMP-9の発現が有意に上昇し、これらの反応がIL-1 Receptor antagonist(IL-1 Ra)および抗IL-1alpha抗体により抑制されるという結果について、試行回数を重ねることで統計的有意な結果を得た。また、エナメル上皮腫細胞の運動能や浸潤能がIL-1alphaによって有意に亢進し、IL-1 Raおよび抗IL-1alpha抗体によって抑制されるという結果も同様であった。腫瘍間質に存在すると考えられるマクロファージへの影響についても、その遊走能はエナメル 上皮腫細胞由来のIL-1alphaにより促進され、その反応はIL-1 Raおよび抗IL-1alpha抗体によって抑制されるという結果は統計的にも有意が示された。さらに、エナメル上皮腫細胞株は線維芽細胞の存在により浸潤形態変化や浸潤能の促進が引き起こすという結果についても施行回数を増やすことで確証を得ることができた。これらの結果は本腫瘍の示す局所浸潤に腫瘍細胞から分泌されるIL-1alphaが関係し、その刺激を受けた間質細胞から分泌される因子が腫瘍の浸潤発育に重要な役割を担っている可能性が示唆された。以上の結果をまとめた上で英文雑誌に投稿し、採択を受けることができた。

Report

(4 results)
  • 2023 Annual Research Report
  • 2022 Research-status Report
  • 2021 Research-status Report
  • 2020 Research-status Report

Research Products

(3 results)

All 2024 2022 2021

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 3 results,  Open Access: 2 results)

  • [Journal Article] Interleukin-1α promotes matrix metalloproteinase-9 expression, cellular motility, and local invasiveness of ameloblastoma cells2024

    • Author(s)
      Yusuke Ono, Takao Fuchigami, Michiko Kishida, Hirofumi Koyama, Mikio Iijima, Kazuki Oishi, Toshiro Kibe, Kiyohide Ishihata, Yoshiaki Nishizawa, Tohru Kiyono, Norifumi Nakamura, Shosei Kishida
    • Journal Title

      Oral science international

      Volume: 21 Issue: 1 Pages: 112-120

    • DOI

      10.1002/osi2.1193

    • Related Report
      2023 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Intercellular signaling between ameloblastoma and osteoblasts2022

    • Author(s)
      Elissa Chairani, Takao Fuchigami, Hirofumi Koyama, Yusuke Ono, Mikio Iijima, Michiko Kishida, Toshiro Kibe, Norifumi Nakamura, Shosei Kishida
    • Journal Title

      Biochemistry and Biophysics Reports

      Volume: 30 Pages: 101233-101233

    • DOI

      10.1016/j.bbrep.2022.101233

    • Related Report
      2021 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Molecular biological findings of ameloblastoma2021

    • Author(s)
      Takao Fuchigamia, Yusuke Onoa, Shosei Kishidab, Norifumi Nakamura
    • Journal Title

      Japanese Dental Science Review

      Volume: 57 Pages: 27-32

    • DOI

      10.1016/j.jdsr.2020.12.003

    • NAID

      210000172903

    • Related Report
      2020 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access

URL: 

Published: 2020-04-28   Modified: 2024-12-25  

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