| Project/Area Number |
20K15670
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 42020:Veterinary medical science-related
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| Research Institution | National Agriculture and Food Research Organization |
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Principal Investigator |
Nagasawa Yuya 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構, 動物衛生研究部門, 主任研究員 (20759352)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2021: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2020: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
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| Keywords | 牛 / 乳房炎 / 黄色ブドウ球菌 / バイオフィルム |
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| Outline of Research at the Start |
牛の乳房炎は酪農生産に対して甚大な経済的被害をもたらす重大な疾病であり、新たな防除法の開発が求められている。本研究では疾病の慢性および難治性に関与するバイオフィルムに着目し、黄色ブドウ球菌による牛の乳房内バイオフィルム形成機序の解明とそれに関わる分子の同定を目的とする。本研究による成果は黄色ブドウ球菌性乳房炎の病態に関する学術的基盤を確立し、将来的に牛乳房炎に対するワクチンなど新たな防除法の開発につなげる。
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| Outline of Final Research Achievements |
Staphylococcus aureus (SA) is the most common etiologic agent of chronic and intractable bovine mastitis. Biofilm formation is considered to be one cause for recurrent and persistent infections, and may be virulence factor of chronic bovine mastitis caused by SA. However, whether biofilms of SA relate to infect the bovine udder are not still well understood. The aim of this study was to investigate changes in biofilm formation ability of the same SA strain (BM1006 strain) from milk experimentally infection during serial passage. Results show that AgrA and SigB mutant were emergenced during SA infection in bovine quarters. These mutants present different ability of biofilm-forming, expression of proteins, virulence, compared with original strain. Elucidation of the mechanisms of biofilm formation by SA may lead to new preventive or treatment measures for chronic, or intractable, in dairy cows.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
SA性乳房炎に対するバイオフィルムの研究は、病態とどのような関連性があるかなどのin vivoにおける基礎的な知見が不足しているのが現状である。本研究では、SAは牛の乳房内感染が持続するうちに、AgrAやSigBの遺伝子に変異が起き、バイオフィルム形成能などが変異する現象が起こることが示された。こうした変異が黄色ブドウ球菌性乳房炎の難治性・慢性感染の一因である可能性があり、このような変異を示す分子が牛乳房炎に対しての診断・治療法としての新たな標的分子あるいは防除法としての新規のワクチン抗原などに有用であることが示唆された。
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